满足当前分析要求,也可以满足未来分析需求。Markes International TD 平台可分析单管样品、实时空气样品和采样罐样品,并支持自动分析选项。Markes 推出的几项关键技术优势为如今的 TD 技术树立了标杆。安捷伦提供您所需
了分析人员之间的差异性,提高了基质去除率,并且仅需极少的萃取溶剂,从而增大了分析物浓度。经过精心控制的填料粒径和孔径可实现一致的流速和优异的重现性无需振荡,避免形成乳浊液有效去除基质,包括盐和磷脂仅需极少萃取溶剂,从而可增大分析物浓度与传统 LLE 相比,减少了分析人员之间的差异性
PCR 酶制剂和 qPCR 检测试剂具有极高的特异性。miRNA QRT-PCR 和 miRNA QRT-PCR 预混液检测试剂盒可从各种样品的低至 15 ng 的总 RNA 中检出成熟的 miRNA。检测试剂盒还可区分仅有单个核苷酸差异的
青岛盛瀚中国柱切换技术是离子色谱中常用的在线技术,主要用于基体的消除。通过切换不同类型固定相的色谱柱,利用固定相差异选择性而富集待测离子,消除基体的干扰;或者是在固定相类型相同的色谱柱之间进行切换。通常针对不同的样品采用不同的策略。柱切换
岛津日本毛细管柱用保护住SH-I Guard / Retention Gap Columns气相色谱柱保护柱• 增加色谱柱寿命。• 极高惰性-对活性化合物可得到较低检测线。• 保护柱的保留时间差异技术从而得到尖锐的峰型。• 最高使用温度
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子
器皿底表面积和细胞体积的大小,因此各种规格的培养板对于不同的细胞培养所获得的细胞数量会有较大差异。上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。 产品信息 产品质量稳定,批次间无差异
过程。 定性 PCR 试剂能够以 95% 的效率区分 5 和 2.5 拷贝数当量样品之间的两倍差异(一个循环或一个 Ct 当量)。 新一代 Brilliant III 反应预混液在速度上有了显著提升,同时保留了原 Brilliant
HDPE 和 Thermo Scientific™ GORE™ dPTFE 滤膜制成。滤膜提供了有效的微生物屏障化学稳定膜符合美国药典 VI 级标准,制造过程不含动物源性物质精制疏水滤膜可进行连续通气,实现一致性的气体交换且批次间无差异无菌保修期:90 天
产品质量稳定,批次间无差异,同一培养板各孔差异小表面稳定性好,细胞贴附力强,更适合细胞生长γ射线灭菌,无毒性、无热源、无Human DNA、无DNase、无RNase人性化设计,方便易用细胞培养表面为纯镜面,无明显划痕和瑕疵,为客户获得
质谱盛会西安开幕:汇聚全球智慧 共绘质谱新章
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