氯吡格雷和华法林基因多态性试剂盒阅微基因北京氯吡格雷和华法林基因多态性试剂盒氯吡格雷是目前使用广泛的抗血小板凝集药,用于急性冠脉综合征、动脉粥样硬化等心血管疾病的治疗。氯吡格雷是一种前体药物,经肝脏细胞色素P450酶(主要是CYP2C19
高血压基因多态性试剂盒阅微基因苏州高血压基因多态性试剂盒根据《中国心血管病报告(2016)》,中国高血压患病人数为2.7亿,高血压成为我国居民健康的头号杀手。常用降压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管
心血管十一项基因多态性试剂盒阅微基因北京心血管十一项基因多态性试剂盒我国心血管病危险因素流行趋势明显,心血管病患病率及死亡率一直呈上升趋势,已成为重大的公共卫生问题。心血管系统用药尤其是口服制剂使用也随之越来越广泛,关注心血管用药安全
乳腺癌21基因检测试剂盒阅微基因北京乳腺癌21基因检测试剂盒乳腺癌21基因检测(Breast Cancer 21-gene Assay),量化评估复发风险和化疗获益,国际权威机构联合推荐使用的乳腺癌多基因检测,优于标准预后评估指标
ACE基因多态性检测试剂盒阅微基因北京技术背景血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的关键酶,也是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用靶点。I/D多态性是影响血液ACE水平和ACEI类药物疗效的重要因素。卫计委2015年发布
Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-easy-Reader琼脂糖电泳法阅微基因北京保存条件:-20℃;保质期:1年Y染色体微缺失检测试剂盒根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育
十七项遗传性耳聋基因检测试剂盒阅微基因北京十七项遗传性耳聋检测试剂盒2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度
Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-micro-del-Reader 毛细管电泳法阅微基因北京Y染色体微缺失检测试剂盒根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中
BePure中国北京微囊藻毒素WR 标准品 用途;用于实验分析做校准曲线,为实际样品建立定量关系;评价化学分析结果的准确度和精密度;评定确认标准分析检测方法;校准检测分析仪器;评定实验室的技术能力、考核分析操作人员技术水平、开发
CYP2C19,CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒 CYP2C19, CYP2C9 and VKORC1 Gene Polymorphisms Detection Kit阅微基因苏州荧光PCR——毛细管电泳法氯吡格雷和华法林
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