十七项遗传性耳聋基因检测试剂盒阅微基因北京十七项遗传性耳聋检测试剂盒2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度
索雷博欧洲光遗传学分叉光纤束:2根光纤特性植入样本的一端有两种插芯尺寸以供选择:Ø1.25 mm或Ø2.5 mm不连接样本的一端有SMA905或2.0 mm窄键FC/PC接头纤芯Ø200 µm或Ø400 µm的多模光纤光纤数值孔径0.22
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Illumina因美纳美国Infinium CytoSNP-850K v1.4 BeadChip 包含了国际协会在细胞遗传学相关基因上的内容,适用于先天性疾病和癌症研究的应用。这份基因列表包含了临床基因组学国际合作(ICCG)和癌症细胞遗传学微阵列协会(CCMC)的最新内容,可提供对细胞遗传学活动的全局观察。
华大智造广东 MGICare 单基因遗传病分型及染色体拷贝数变异测序文库制备试剂套装 MGICare 单基因遗传病分型及染色体拷贝数变异测序文库制备试剂套装是针对华大智造(MGI)高通量测序平台量身打造的基于人基因组DNA和
提取物能够完好保留甲基化 DNA,非常适用于表观遗传学研究,其中甲基化可能与基因表达或细胞表型的可遗传变化有关。为了最好地满足特定实验目标,提供了 3 种 Gigapack III 不同的包装提取物,均为单管设计。 对于高度甲基化
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