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差减量称量法,称取0.38-0.42g硼砂,评价下下面两个方法!
1.开机,0.0000,放上称量瓶显示x克,拿出称量瓶移出部分硼砂,使的数据落在x-
2.开机,0.0000,放上称量瓶,去皮,显示0.0000,拿出称量瓶移出部分
2016年02月24日发布人:灵魂
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因此要从外地带点冻存的细胞,请问带液氮罐上火车汽车安全吗,振动会不会爆炸啊?
怎样路上才安全啊[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:Ao7
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温度800,原子化温度2450,空白太高了,石墨炉测铝对石墨管需要特殊处理,楼主处理过了吗,找个新的石墨管,先空烧看吸光值是多少,然后再进空白看看吸光值是多少?问下,用什么纯度的酸,空白都这么高了。,没有,请问怎么处理?,优级纯啊,铝和锌是
2014年07月18日发布人:happydream
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::cat42:,其实你说的2000度高温不一定达不到,可以通过给钼丝通电,把钼丝做成螺旋状或舟状,把需要的铝放在中间,通过控制电压来使Al形成蒸汽。不过Al非常容易氧化,即使形成蒸汽,如果没有保护气体的话,很快就会变成Al2O3了。纯属个人见解哈。还有你说的熔化Al就能产生Al
2015年07月15日发布人:钻石
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GCMS的氦气过滤器,是一次性的么?如果可以反复使用,要怎样清洗过滤芯?或者,由厂家回收么?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-7 16:55 编辑 [/i]],一般都换新的吧,最起码我这边是这么做的。,直接用1年
2011年06月19日发布人:sn8255052
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我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我的
2015年07月14日发布人:xgy412
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需要称量的样品不到1g,在溶液中不稳定,不适合配置浓溶液保存。购买和制备困难,就是说比较珍贵!
每次实验需要加入的量为1mg,需要精确称量。
设备:梅特勒万分之一天平
请您支个招,如此条件下,我该如何称量才能做到准确?,分析书上
2013年05月14日发布人:today@
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不知各位是如何把试样装进2ml的自动进样瓶的,是用吸量管移进去,还是直接装样的大瓶往小瓶里倒。各位有什么好方法?,大瓶往小瓶里倒,不怕浪费的话用一次性吸管用吸量管太费事,干净的注射器,一般都是直接过滤进去的。。用针式过滤器,直接倒,多练练
2009年12月28日发布人:emuchhh
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RT,根据光电方程E=hυ=hc/λ,文献上报道带隙较大的量子点因其有限的光子吸收率,能输出较大的电压但光电流较小;带隙较小的量子点能吸收较多的光子进而产生较大的光电流。且带隙较大的量子点能过滤掉小波长的光子,进而防止其进入带隙较小的量子
2015年12月28日发布人:妮子@
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我看文献的时候看到说Cd0.1Zn0.9S的拉曼光谱图在三百多和六百多的时候的峰为LO(longitudinaloptical phonon),应该叫纵向光学声子吧,这个是什么意思呢?在拉曼光谱中代表什么呢?还有在拉曼中说到的D带G带
2016年04月02日发布人:妮子@