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有2种规格,25x16和16x25的。血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无论哪种规格都是400个小格。规格涉及到取样的样方选择而已。
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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表示:“新冠疫情出现后,我们马上针对可利霉素的结构做了计算机分子模拟,发现它对新冠肺炎有治疗作用,后期便委托中国医学科学院做了体外实验,发现该药物体外抑制新冠病毒作用很显著。”对治疗新冠肺炎有哪些效果?2月15日,可利霉素第一次被新冠肺炎患者
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以下是一些常见的公制螺纹标准尺寸规格表:1、M1.6x0.35:螺纹直径为1.6mm,每毫米的螺距为0.35mm。2、M2x0.4:螺纹直径为2mm,每毫米的螺距为0.4mm。3、M2.5x0.45:螺纹直径为2.5mm,每毫米的螺距为
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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依据,因而至关重要。
[1] 复方盐酸替利定口服液中主要杂质的结构确证与工艺改进[J].
[2] 吉非替尼片中氧化杂质的结构确证及HPLC法测定[J].
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包括CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8/9/10,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5等亚型代谢药物的代谢。因此帕利哌酮预期不会以具有临床意义的方式抑制通过这些途径代谢之药物的清除。帕利哌酮预期也不会产生酶诱导作用。在
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样供试品溶液取溶出液滤过,取续滤液。对照品溶液取沙利度胺对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg(25mg规格)或0.5mg(5omg规格)的溶液,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100
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疫情发生后,该企业马上针对可利霉素的潜在的药品活性进行研究,发现可利霉素对新冠肺炎具有一定的治疗作用。随后,企业委托中国医学科学院,先进行了体外临床实验,发现可利霉素能够在体外抑制新冠肺炎病毒,疗效很好。 目前公开的相关临床试验信息显示:可
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规格:试管分普通试管、具支试管、离心试管等多种。普通试管的规格以外径(mm)×长度(mm)表示,如5×150、18×180、25×200等。离心试管以容量毫升数表示。主要用途:普通试管用作少量试剂的反应容器、收集少量气体、装配小型气体