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有一定的影响。
1. 建议采用在线激光气体分析仪,可以分别对二氧化碳和氨进行测定,这种方法聚光科技非常有经验,并且是自主研发的仪器与应用
2. 采用在线色谱,可能同时分析这两个组成,但是批量分析,不连续
3. 化验室取样分析时,如果样品中含有少量水,会促使二氧化碳与氨形成碳酸氢铵而
2013年08月27日发布人:80年代的人
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液体基质中有盐等。
另一个可能是你的化合物稳定性很差。
我没用过WATERS的工作站,不太了解,可能说的极有问题。
抛砖引玉,请大家再指点吧。,信号快速下降??除了2楼troy.tper.lee 老师讲到滴——质谱离子源污染 & 化合物不稳定,楼主进样方式是FIA吗?是不是进样不连续啊,或许这个也是可能的原因之一。,信号降的很快不稳定的可能性很大
2009年01月08日发布人:UUBird
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有个问题一直困扰小弟,还请大侠们点拨啊!冻干制剂,以前生产,工器具都是当天早上处理,并且经过清洁后,是直接放灭菌柜灭菌,现在为了过新版GMP,硬是将处理工器具提到了前一天处理,这个在连续生产情况下还好,要是不连续生产就得提前来处理工器具
2014年03月02日发布人:红旗渠
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?还是要换玻璃啊?大家都是灌多高啊?谢谢!急啊,在线等!!![/size][/color],[size=2][color=Black]你用的是8cm板
和gly-sds-page 电泳不连续胶一样做就行了
除了换了缓冲液,胶加了甘油
2014年03月26日发布人:newway
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相对于原子核的运动外,还有原子核间的相对振动和分子作为整体绕着重心的转动。这些运动状态各自具有相应的能量,分别称为电子能量、振动能量和转动能量。这些运动状态的变化是不连续的,即能级间的能量差是量子化的。由于光子的能量决定于频率,也是量子
2015年12月08日发布人:wawa11
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[size=2][color=Black]
最近我的蛋白老是转膜不上.已经连续做了3次了,我的蛋白是72Kd的.使用的电流是不超过300mA,电压是110V,转膜时间是1.5h,并且保证了转膜温度是在4度,结果3次都是发现预染
2014年05月20日发布人:nvdabing
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质量。不连续SDS-PAGE胶对凝胶的要求较高,分离胶的PH值应在8.8左右,而浓缩胶的PH应在6.8左右,最好不要差过0.5个PH单位,因为这个PH条件是保证电泳液中的甘氨酸不电离的必要条件,也是保证能充分压缩样品的前提。因此,制备凝胶的
2023年07月17日发布人:dealer
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相对于原子核的运动外,还有原子核间的相对振动和分子作为整体绕着重心的转动。这些运动状态各自具有相应的能量,分别称为电子能量、振动能量和转动能量。这些运动状态的变化是不连续的,即能级间的能量差是量子化的。由于光子的能量决定于频率,也是量子
2015年08月07日发布人:yayayu
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在原子吸收分光光度计中为什么不采用连续光源(例如钨灯或者氘灯),而在分光光度计中需要采用连续光源?,连续光源的选择应该是由阴极灯所决定的吧,不是原子吸收光度计不采用连续光源,而是原子吸收仪无法使用连续光谱光源,因为原子吸收仪是用所需测定
2016年01月09日发布人:vbnm
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。。真的压力很大啊。。。,手动进样啊?
那肯定有误差了,数值差别大么?,气相手动进样精密度本来就差,药典要求连续6针RSD不超过10%。
注意进样时插入的深度尽量一致,速度尽量一致。
有条件的话用自动进样,连续6针RSD可以做到小于2%。,
2011年04月30日发布人:yxy8701