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[size=2][b]敌敌畏为什么会有两个峰[/b][/size],[size=2][b]HP-5柱子,FPD检测器,进样口温度250,不分流,柱箱初始值120,保持1MIN,以20的速率升到190,保持7.5MIN,后运行230,保持
2014年10月23日发布人:qqshepherd
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转载
请问对同一类型的气相色谱柱(无论填充柱还是毛细柱),不同的长度与柱径的柱子有什么区别?会对气体分析结果产生什么影响?哪种长度与柱径得到的分析结果会更好?选择时有无什么原则或标准?
谢谢!,不同的柱长,内径及膜厚会影响分析物的
2013年07月24日发布人:小米粒
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如题,分别采用DSC和DMA两种方法表征材料的玻璃化转变温度,DSC我一般看的是台阶的中点,DMA我看的是损耗角正切-温度曲线的峰值温度(因为峰值比较容易看出,模量曲线的拐点有时候不明显不容易读数),但是这样两种手段测得的玻璃化温度就不
2015年01月20日发布人:兜兜
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标签:镊子
昨下午清洗离子源,因为有三个离子源,所以我都是两个都换下来以后一起洗,其中一个一拆开,发现下面那个白色的小部件断裂,另一个还好,悲剧的是,今早上在装另一个的时候,刚用镊子一碰,也断裂了,我在想为什么会这样,是真的是它们的
2014年11月14日发布人:call
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[size=2][color=Black][font=黑体]
小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达,连包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激[/font
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:反射 检测器 锌 硒 红外光谱
9月8日安装好红外光谱,上两张图,Thermo iS50,DTGS检测器,KBr分束器,配了透射、液体池,硒化锌反射附件
2014年09月10日发布人:ffaa
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[size=2]有两个相邻考察峰,明显拖尾,而且并未分开。图谱报告上却显示分离度达到1.8,这是何故?[/size],[size=2]分离度的计算公式,不考虑拖尾的。[/size],这样也行?!那么两峰应该还是算没有分开的?,[size
2015年07月18日发布人:ns5fan
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如题,反应生成了两种产物,沸点相差不到10度,都是无色透明液体,互溶。。。所以特来求教大神看看怎么分离。。。过柱子的话好像不显色,萃取的话感觉可行性不高。。。求大神解答。。。万分感谢了。。。,试试精馏?精馏柱加填充料,加大柱长,缓慢升温
2014年07月11日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]色谱图中两个不相连的两个峰分离度怎么算
色谱图中两个不相连的两个峰的分离度怎么算[/font][/size],[size=2][color=Black]
这个容易啊
2011年11月17日发布人:duoduo
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的问题。。这么说,这跟柱子只正常使用了两个多月。。想不清楚,柱子寿命怎么这么短,是被污染了,还是被损坏了呢,感觉像是热损坏。。可是我们最高分析温度只有280,加2分钟310后运行,柱子老化最高也就300[/size],[size=2]最高
2016年04月25日发布人:Darcy