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阿霉素处理A549细胞,请高人帮我看看我的判断结果是否正确,染色理论及图片看了很多还是拿不准,这里先谢谢了! [/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月28日发布人:fqswdzd
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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我需要表达的外源基因N端无多余氨基酸,理论上应克隆在XhoI后,并补一段信号肽切割位点,是吧?请问高手信号肽切割位点是补到KEX还是STE13呢?还有,因为载体上有两个XhoI位点,所以请问
2013年06月26日发布人:911
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一夜的(嘿嘿,比较懒),我们一般染色也是过夜的[/color][/size],[quote]原帖由 [i]is2011[/i] 于 2013-8-20 16:09 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2013年08月20日发布人:feima+
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大家好,有个问题我不明白pEGFP-C,pEGFP-N质粒在CLONTECH的说明书上说通过G418可以实现稳定转染,实现稳定转染的意思是不是就是能将目的基因整合到染色体啊
2012年06月08日发布人:8princess8
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是不是那些类似细胞形态的吗?非特异性染色是不是因为内源性过氧化物酶阻断的不好?我用的是0.3%双氧水甲醇溶液室温孵育30min 还有就是背景很不干净,是冲洗的不够吗?
再附一张国外文献中的照片 [/size][/color]
2012年07月30日发布人:ALALA
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[size=2][font=黑体]最近老师给了一个课题,要我做同源克隆,我比对了七种物种的氨基酸序列,在保守区设计了上下游的简并引物,但做了几次pcr都没有条带,有的只是引物二聚体。是不是pcr体系及反应温度的设定有何区别于普通pcr的
2015年02月15日发布人:pulala
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,但是最好我们父母都去检测一下,是这样子的。因为基因的功能是个很深奥复杂的问题,目前没办法知道某一基因自己有什么功能,对别的基因有什么影响。所以,如果双方父母都带着这样的变异,而你们的智力什么的都正常,那么宝贝的染色体异常就问题不大。但是如果
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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我需要表达的外源基因N端无多余氨基酸,理论上应克隆在XhoI后,并补一段信号肽切割位点,是吧?请问高手信号肽切割位点是补到KEX还是STE13呢?还有,因为载体上有两个
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black][b]各位同仁:
近期要做单抗纯化,希望免疫小鼠后从血液或腹水中纯化得到单抗,单不知抗原与sepharose /sephadex 结合如何操作,以及选柱问题,希望各位赐教,如果大家有相关资料更好拉!!!
谢谢!!![/b][/color][/size
2013年11月17日发布人:minran_1980