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本人的实验要培养鱼的细胞,同时也要提取总RNA。
想问一下各位,活鱼解剖之后是立马培养细胞呢还是先提取总RNA?两个似乎都要新鲜的组织。
但我一个人不可能同时去做这么多,哪一个可以先放下?比如说,先将组织冻
2015年03月16日发布人:feiya
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关节滑膜组织,置于液氮中冻存,临用前,取约1-2g组织,在液氮下研磨成粉状,然后加2mlPBS(PH7.4),在玻璃匀浆器中以中速匀浆(冰上操作),3000rpm,4度离心15min,收集上清后,用BCA法测蛋白浓度为30mg/ml.然后,用
2013年11月10日发布人:@STAR@
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大家好!最近我的细胞复苏后总是出现问题。冻存是细胞状态很好。我是如下操作的,请大家帮忙看一下到底存在哪些问题:
复苏时:从液氮罐取出细胞后1min内在37度水浴化冻,置于超净台,我没有
2012年05月30日发布人:8s5g
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细胞的冻存是保持细胞系的重要途径,因此掌握细胞冻存技术对实验研究者来说是不可缺少的,现介绍自己成功冻存的经验,与大家共享Big Smile
1 冻存细胞健康程度 一般要求活细胞在95%以上,细胞活力差的在冻存后的成活
2015年08月10日发布人:purrr
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细胞冻存时直接把血清,DMSO加到放有细胞的试管里,而不是先配好冻存液并预冷,这样会不会由于放热导致细胞死亡?这样冻存的细胞还能用吗?[/b][/color][/size],[size
2012年09月04日发布人:october7
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请教细胞冻存液的配置[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
50%小牛血清 40%不完全培养液 10%DMSO(二甲亚砜)或10
2012年03月26日发布人:flower-201
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[size=2][color=Black][b]我定的进口DMSO一直到不了货,现在细胞又冻存在即,我不知道国产的DMSO可不可以用来冻存细胞?可以的话,哪家生产的可以用?用前做何处理?[/b][/color][/size],[size
2012年10月17日发布人:hold住
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[size=2][color=Black][b]请问各位高手,我在冻存细胞时,先把细胞放-20度2小时,有时候却会有几管细胞未冻住,不明白到底是为什么,请教了!!!!!!(我用的培养液是DMEM),如果这样把细胞直接放进负80度对细胞影响
2012年10月20日发布人:dog002
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冻存及复苏的原则:慢冻快溶。
1、标准的冻存程序为降温速率-1~-2度/min;当温度达到-25度以下时,可增至-5~-7度/min;当温度达到-100度时,可迅速浸入液氮中。
2、也可将细胞直接放入-20度冰箱,放置2h,再放入-70
2024年01月09日发布人:tuuu2
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我需要到距离约1.5小时的地方取一管在液氮中冻存的细胞回来培养。不知道怎么运输比较好?
冻存细胞从液氮中取出后,是不是应该立刻复苏呢?取出后放在冰盒中坐车1.5小时回来,会不会影响细胞
2012年07月30日发布人:qumm1985