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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱分离度 色谱 硫酸盐 氯化物[/font][/color][/size]
最近我做的色谱图有两个峰总是分不开,导致我的结果偏高
望大家
2014年10月16日发布人:DCS
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正常,分离度好一点点,但是还是达不到分离要求。
怎么办?请大侠指点指点,不胜感激。[/size],[size=2]冲了两次?每次多长时间?[/size],[size=2]柱子污染了,有强保留物在里面!![/size],[size=2
2015年11月25日发布人:9妖9
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想必大家都知道,谱图中的第一个峰是没有分离度的,显示都为0
分离度的公式大家应该也都知道。R=(Tr2-Tr1)/1 /2(W1+W2)
问题也来了,如果用该公式计算第一个峰的分离度,怎么解释啊!,分离度是指相邻两个峰之间的
2011年03月21日发布人:maomi520
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指引我前行的明灯![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第一问:
用于分离单核细胞的外周血能否储存备用?怎么储存?会不会影响单核细胞活性,因为我分离的细胞是用来培养的。
我没分离过单核细胞
2012年04月13日发布人:fox_79
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各位大侠,我现在的制剂上有一个已知杂质,在原料的破坏性试验、制剂的10天影响因素试验中,这个已知杂质和其旁边的未知杂质虽然很近,但分离度还有1.43,现在制剂加速试验,2个月在30°、40°。两者分不开了,请问我该怎么做??,调整流动相,使分离度达到要求
但如果杂质很小的话,就可以不考虑。
2009年08月08日发布人:LUMGR
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url]分析中分辨率和分离度一样吗?谢谢!
色谱上讲的分辨率指的是灵敏度!检测到某物质的极限值一类的
2012年02月23日发布人:baohailin
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萃取剂萃取,,水合工艺中也有共沸精馏,是在苯烯、烷分离之前要求把所含的水降低到一定程度,苯烯烷水在85度左右会形成共沸物,水被分离从塔顶排除,苯的部分加氢转化率也就是40-50,选择性在80左右,在反应中苯不会全部加氢反应的,是萃取精馏 不是
2013年08月12日发布人:mr.henry
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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相试一下![/size],[size=2]压力跟流速有关的[/size],[size=2]可是流速变了保留时间也会变的,最近我也遇到这种问题。[/size],[size=2]首先,检查流速参照正常时候的设置,流速影响到分离和压力。其次从样品
2015年07月17日发布人:30moonriver
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不知道大家有没有遇到过,我做有机酸,酒石酸与水的溶剂峰在一起,虽然分开了,但是分离度不是很好,没达到基线分离
条件是 流动相:磷酸氢二铵(0.05M/L)水溶液 PH=2.4(磷酸调整) 流速0.5 柱温25
有什么办法能改善
2010年01月15日发布人:心情se567