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[size=2]最近发现气相色谱走出的峰出现分割问题,这是什么原因。FID检测器,非极性色谱柱。[/size],[size=2]分裂峰?
色谱柱安装问题
进样问题
溶剂问题[/size],[size=2]老化一下柱子看看有无改善
2015年01月04日发布人:ROSE李
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转载
请教各位高手:GPC谱图溶剂峰为什么出现了分裂?用的仪器是waters515,检测器是waters2414.,目前没有定论,一般认为是流动相与样品溶剂不完全相同引起的,或者说是因为溶剂中的水分、杂质引起的。,对于GPC来说,溶剂峰
2013年07月27日发布人:apple_danny
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认为是水分,解释有点牵强;,第二个问题,熔融峰和结晶峰出现分裂的原因,应该示样品的不同而有不同的原因,我曾经测过LD-PE做的薄膜,熔融峰就出现了分裂,当时看到资料上说的,第一个峰是那些游离状的物质融化产生的,而这过程中会有一部分大的颗粒发生重结晶,在较高温度下重新发生融化,大概的意思好像是这么说。其他
2011年01月23日发布人:ice
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过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 : 更换进样器转子,是某个色谱峰还是每个色谱峰都这样啊?固定是某一个色谱峰分裂就在方法上找找原因。若是普
2011年06月09日发布人:kcuw589
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怎么会事?[/b][/size],[size=2]第一个峰是敌敌畏吗?是完全分开的两个峰还是峰顶分裂?[/size],[size=2]第一个是敌敌畏,两个峰没有完全分开,峰顶分裂。以前做过用三氯甲烷,没有这个现象。[/size],[size
2014年10月23日发布人:qqshepherd
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320度 ,应该就好了。我最高温是用320[/size],[size=2]2是峰前置,不是分离问题。[/size],[size=2]你的柱子不行,拖得厉害,柱效低了
这升温,如果是30米的柱子,就有点慢了。可以加快点。看你的峰都有分裂,升温
2014年12月18日发布人:duchy
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,说是分裂了吧,倒是不像分裂的峰,因为每个大峰很正常后面粘着一个很小很小鼓出的峰,也不是脱尾峰,究竟是怎么回事呢?色谱柱是新的,才做过一百针,以前都正常的,压力就是比平时稍微大了200psi左右,感觉很奇怪,请求高手给与解答。
另外 花生的前
2010年03月30日发布人:ouoje
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高效液相色谱基线稳定后进样出峰峰太宽,甚至出的峰分裂成两个峰?怎么调出的峰都不好。请教各位大虾这是什么原因?我用的是UC-3220。,首先看看应用的柱子柱效是否在合理范围内,如果柱效不行了,那很可能就是你的分离柱子不适合分析样本,其二就是
2012年06月06日发布人:1985lhyan
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求固体核磁13C的化学位移
分别用固体核磁和用溶剂做液体核磁做出来的图谱化学位移是否一样?,有差异,固体你可以看到更多的峰分裂,峰还可能会展宽,很多不同的氢原子的峰会重叠在一起,又可能你在溶液里测到的峰中心(峰最高点)跟在固体中的
2008年12月05日发布人:TTEWEE
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样品是否与以前的一致,一般工业成品重复性好些,实验室的由于条件不稳定或影响因素考虑不到,可能出现其他杂质影响。分裂的峰考虑是否是熔融再结晶所致。这种聚合物由于芳环的影响,可能存在分子链排布困难,结晶不完善问题。几次反复循环268都有峰吗?,原来做的曲线就是在268度附近没有小的熔融峰,而且235度
2010年07月20日发布人:lucky