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半衰期较长约10小时,MEGX半衰期近似原药。心衰、肝病患者、老年人及持续静滴24~36小时以上, 本品的清除减慢。由肾脏排泄,10%为原药,58%为代谢物(GX),不能被血液透析清除。 利多卡因的局麻效能与持续时间均较普鲁卡因强,但毒性
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水中的杂质,有以下五类:§ 微粒物:铁锈、泥沙、胶体、悬浮物、固体颗粒§ 可溶性无机物:无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)§ 可溶性有机物:木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分 解酶、农药、三氯甲烷、环境荷 尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂§ 微生物:细菌类、藻类§ 其他
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品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因1g),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液取盐酸利多卡因与
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受阻。典型例子为含酚羟基的消毒防腐剂,如尼泊金类、三氯叔丁醇、苯甲醇、季铵类等与吐温-80配伍后均可以使其抑菌力减低。即使再将溶液稀释至吐温-80的CMC以下,尼泊金类的抑菌活性仍不能恢复。原因是吐温-80的聚氧乙烯基与酚羟基之间形成混合物
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。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取2,6-二甲基苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基
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以峰面积计算,不得过0.04%,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml盐酸利多卡因注射液中含内毒素的量应小于1.0EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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生物药物包括单抗、重组蛋白、病毒载体等,通常都是通过细胞表达产生,经过纯化、除菌过滤、制剂工艺后获得。在工艺过程中会产生包括微生物污染、热原、细胞成份、培养基中的成份等外来杂质,这些杂质会影响最终药品的安全性和有效性,在开发过程中对杂质
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外标法以峰面积计算,不得过0.04%,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml盐酸利多卡因注射液中含内毒素的量应小于1.0EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102
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药物 过敏史,近期无暴晒,无口服及外用药物。治疗前签署治疗 同意书,拍照存档。面部清洁后将5%复方利多卡因乳膏(同
方药业集团有限公司,国药准字H20063466,批号:180402) 10 gCloo cm2均匀涂抹于全面部,并用保鲜膜
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乙二醇可以加热到80度。性状不会发生改变。乙二醇是一种无色微粘的液体,沸点是197.4℃,冰点是-12.6℃,能与水任意份额混合。混合后因为改变了冷却水的蒸气压,冰点显著下降。其下降的程度在必定范围内随乙二醇的含量添加而下降。当乙二醇的