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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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实验室没有纯水制备设备,做实验用水有很多 ,用农夫山泉可以吗?对实验结果会不会影响太大?
求各位大神指教呀~,最近,农夫山泉有点烦~我们实验室检测氟指标时用的纯水是哇哈哈水,本底小,实验室用水只能用纯净水,如屈臣氏蒸馏水,哇哈哈纯净水等
2013年04月28日发布人:兜兜
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各位大侠好,最近在做紫杉醇脂质体,采用薄膜分散水浴超声法,按照PC:CHTX 9:1:0.3摩尔比制备,水化介质为0.01M的PBS(PH7.4),脂质体包封率不到90%,且制备的脂质体有白色不溶的小块状物,水浴超声效果也不稳定,不是每次
2014年07月05日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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各位战友,如果处方中没有微晶纤维素能否用挤出滚圆法制备呢?因为我们做的一个药要作成微丸,但该药与微晶有反应,而挤出滚圆法做微丸没有微晶很难成型!主药规格:20mg!谢谢!,挤出滚圆法是一个工业化的制备微丸的方法,所以条件并不苛刻,虽然
2014年01月18日发布人:a456
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使柱压下降并且尽量保证柱效良好,请各位高人指点一二,万分感谢
2011年07月07日发布人:huht
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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[size=2]欢迎做制备色谱的朋友和我联系,探讨问题[/size],[size=2]生产制备色谱仪并不难,它的压力不是那么高,所以一般都能保证它的密封性,检测器的大检测池对于厂家来说并不难,所以为什么要买那么贵的呢?!
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2015年03月31日发布人:丸子妹