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工作上用,直接向单位申请经费买纸版的。一两本标准的价钱没多少,应该花钱买,那也是制订标准的人的劳动。,只有目录啊,要是有全文就好了。不过还是感谢分享!
2015年08月24日发布人:大学习
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改变,只有实现自主研发生产各类仪器设备,才能牢牢把握发展主动权。
从科学仪器设备“中国造”回顾农业部采购风波
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“进入21世纪,美国、日本和欧盟都制订了庞大的研发计划,支持科学仪器
2016年03月25日发布人:jiankufanhan
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影响释放度的这个也有可能,但厂家没换及厂家没有有该工艺的情况下,应该是均以一致的。这个我和朋友曾经真多我们生产过程中遇到的问题做过一次讨论。,这个问题应该是比较复杂,说点自已的看法,仅供参考:
1、胶囊质量对缓释制剂的影响基本明确,建议先筛选制订
2014年01月24日发布人:nsdm
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自己切换模块和管路;
NIC MA3000 需要在进样是加入阻燃剂,尤其是做液体样,必须加吸附剂。
DMA80应该是市场占有量最大的把,也是EPA7473的制订仪器。,操作和维护也要考虑。,购买成本?维护成本?有大概多少吗?,Milestone DMA80 做固体方便些,Tekran 是国内具有很高的认知度,高端品牌,整体化的设计,超高的灵敏度。
2016年01月23日发布人:风往尘香
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我们的gatan 950要制订收费标准,需要有至少两所院校的参考,因此想做个调查,谢谢!
还有其它的制样设备,isomet low speed 低速锯、gatan的切割、研磨、凹坑、离子减薄等,能说出来分享一下吗?bow~,沙发!我们学校也是相同的情况,所以也想知道啊!请大家指点!,没人回答啊,郁闷,我们没有制样设备,sorry。
2015年05月07日发布人:jkh123
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请问大家,我们测量饮料中的可溶性固形物含量,可以直接用手持式糖度计测量吗?我们制订的内控检验指标中,用糖度计测量的值可以写“可溶性固形物含量”吗?还是只能写“糖度”?麻烦大家指教一下,不胜感激。,可以,不过一般糖度与固形物含量之间存在误差
2009年02月11日发布人:haohaorenjia
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时有一个与地塞米松磷酸钠峰相对保留时间约为0.25的峰,可以认为是杂质I,可是柱温改为25度时,那个杂质I峰就跑到地塞米松磷酸钠峰相对保留时间为0.2前面去了,按照中国药典2010年版二部251页这样就不能判断是杂质峰还是辅料峰了,这个标准在制订时好像没有考虑周全,至少应该提供杂质I对照
2014年03月28日发布人:小黄
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杂质与药品临床使用的安全性密切相关,如果药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出、控制,将给临床安全造成直接或潜在的危害,因此,制订合理、有效的药品杂质检测方法控制药品中的杂质是一项非常重要的工作。杂质检测方法的建立
2011年05月14日发布人:xiaoxin2809
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(APLAC)的相关要求制订。
1. 3力验证是认可委员会实验室认可评审技术的重要补充,是判断和监控实验室能力的有效手段,也是实验室通过外部措施补充其内部质量控制方法的技术;同时,能力验证还是维持认可机构间国际互认的基础之一。为了进一步推动
2010年01月17日发布人:peter0802
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分牵头搞的部颁标准,现在你们这行业中哪家还能成为“龙头”单位?不然就各自为政,制订水平高一点的企业标准吧。,国外好像没有这种全国统一的仪器产品技术标准,只看到过某类仪器测试的方法标准,比如表面张力测试方法标准,颗粒度测试方法标准,聚合物热焓
2010年07月20日发布人:rich