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各位版友,大家有没有遇到过红外碳硫仪分析出现不正常峰形的情况,能不能分享一下不正常峰形出现在原因?,没人遇到过?还是没人关注过?,有一种可能是两种碳或硫的存在形式 且量差不多 熔点不一样 导致出峰时间不一,我遇到的S拖尾有两种原因,一种是
2015年08月27日发布人:小熊猫
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月23日发布人:bs4665
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教各位大虾,是不是燃气流量和燃烧头高度的设置是根据不同的仪器和不同的元素来选择的呀?那么,请问,他们的设置和检测方法有没有关系啊?如果测同一个元素,我改变了方法,还需要重新设定燃气流量和燃烧头高度吗?,测同一元素,这个方法你怎么改变?请
2010年10月01日发布人:花火
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[size=2]请教:最近在用AB 4500做MRM分析样品,使用新的Agilent的3微米的色谱柱,峰形很难看,之前用月旭的3微米的色谱柱也做过该样品,但峰形时好时坏,也用过Agilent的3.5微米的色谱柱,峰形稍微好看一些,但是有
2016年04月26日发布人:9妖9
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai
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泵头体积的是怎么算的?分析型液相色谱有50微升、100微升、150微升等,制备的又有10ml等,但是泵头的腔体大小感觉都差不多啊?,拆开后就会发现体积是不一样的了!,不是吧,我拆过岛津的LC-10AT和LC-10AD的泵头,二者的柱塞杆
2013年06月27日发布人:yongyong0903
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转载
最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开
2013年07月28日发布人:outeer
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[size=2][color=Black][b]
新买来的100ul枪头,请问如何使其无菌,需泡酸吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]高压消毒就可以了[/color][/size
2012年08月09日发布人:vera+
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906