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[size=3] 1、优点:[/size]
[size=3] ⑴ 其色素是从一些动物、植物组织中提取出来;[/size]
[size=3] ⑵ 安全性高;[/size]
[size=3] 2、缺点
2011年02月15日发布人:健康千万家
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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[size=2][color=Black]用RIPA+蛋白酶抑制剂对肾组织进行处理无法提取蛋白,望各位战友能帮忙,可否告知新的配方?实验做到现在非常着急.万分感谢!!![/color][/size],[size=2][color
2014年06月07日发布人:sunnyB
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[size=2][color=Black][b]
本人用的是胶原酶消化方法。但是每次从卵巢组织中获得卵泡的数目很少。在此提供自己的方法,请高手指出不当之处:
1。手术室获得卵巢组织,放入含10%FCS的1640培养基中,夹于冰块间
2012年04月29日发布人:四福晋
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进口抗体,抗体本身的问题应该不大。
2 一抗标记为什么是4度,如果一定是4度的话,应该试一下标记过夜。否则37度。
由于一抗也没写清楚动物来源和性质。也不知道是否与二抗能相合。
3 该抗原组织是否需要进行修复?[/color
2012年09月14日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][b]今天用0.05%胰酶+0.01%EDTA消化卵巢癌组织(眼科剪+匀浆器处理过)想得到其细胞悬液进行标记,二次消化10min+15min后效果很不好,只看见少量细胞,最后上流式被告之细胞数目
2012年08月16日发布人:bs4665
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相关疾病:
肿瘤
我要做肝脏组织。看了一下western方法介绍,大部分是100mg起裂解提蛋白,但我的是肿瘤治疗组,大体标本也就是0.5-0.11g,切除了一半做免疫组化,余下的1/3
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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干细胞,它们可以分化为神经元、神经胶质细胞等。其实目前我们可以看出,在成年哺乳动物中,几乎所有的分化细胞都是不可逆的,这对于机体是有好处的,任何组织缺损后,都是有干细胞执行修复功能的。,[size=2]在大学教课书 “心理学基本原理” 中提
2014年10月11日发布人:niangao1980
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[size=2]我是新手,要做RT-PCR,需冻存组织然后一起提RNA.现面临如何处理冻存组织和保存它的冻存管处理问题。看了园上关于这方面的一些讨论,仍有些疑问。请各位高手指点!!!
1。冻存组织迅速丢入液氮,时间是多少?几分钟?还是
2023年02月24日发布人:北风那个吹
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请问大家,如何有效的从动物血清中提取性激素?我试过了很多液液萃取的方法,要么有很多的基质干扰,要么就是目标物随着干扰基质一起除掉了。哪位高手帮帮忙,谢谢了!,用制备液相吧,应该可以做到的,[quote]原帖由 [i]mwa1205[/i
2011年05月20日发布人:mwa1205