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面的问题的话估计就是试剂的问题了吧,是不是没配好或着放时间太常了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也遇到过胶不凝的情况,在当前的室温下,我一般是等20分钟左右才可以凝,分离胶、浓缩胶都多等
2014年05月20日发布人:云端ing
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灌胶时没混匀[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢回复,可是我的胶做了两次了都混的挺匀的,后来发现是由于胶的下面出现了一些气泡,可能是由于气泡的原因形成的,不知道是什么原因。分离胶的下面
2013年06月20日发布人:langlang
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[size=2][color=Black]论坛好象很少有人做这种跑小分子肽的电泳哦,好不容易在这里找到了个英文版的PROTOCAL,发现里面除了separating gel (分离胶),spacer gel (浓缩胶)外还有一个
2014年02月03日发布人:eric930
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[color=Black][size=2]看到一些书和园子中的一些帖子都说道SDS-PAGE胶配好后要放置一段时间甚至过夜,放置时是就那样插着梳子放还是泡在电泳缓冲液里?谢谢[/size][/color],[size=2][color
2014年07月02日发布人:IAM007
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[size=2]各位高手,新手想问pcr产物量达到 什么程度才能回收,并进行TA克隆、连接转化、质粒提取、测序等后续工作啊。请求帮助阿。帮我看看我设计的简并引物PCR后的胶图,是否可以进行胶回收以及后续工作啊。[/size],[size
2015年02月13日发布人:dior
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请教各位高手:最近灌制SDS-PAGE浓缩胶时凝固后总是凹凸不平,现在不知道怎样才好? 浓缩胶的浓度:4%, 灌好浓缩胶后用正丁醇封胶凝固后,胶面凹凸不平,不知道是什么原因?请求请求行家
2014年05月26日发布人:66小飞侠
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌污染,加双抗后效果不明显.准备培养一下空培养基和胰酶.急死
2012年05月31日发布人:一叶
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估计养细胞者,很多人遇到过所谓的“黑胶虫”。最近养细胞,不幸的是,也中奖了,看到培养瓶里仿佛一夜之间冒出来的密密麻麻的小黑东西,真是有苦难言,因为曾在园子里看过有关“黑胶虫”的帖子,不好对付
2012年06月24日发布人:is2011
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采用的是5%的浓缩胶,12%的分离较,初始电压120V,到分离较时,增加到200V,但是并没有压缩条带,溴酚兰的颜色很宽,染色后蛋白条带也很宽,想请教下是什么原因可能会导致这种结果。我采用了5
2013年10月08日发布人:any333
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我的SDS-PAGE配分离胶的时候,胶缩水缩的很多,原先只留了1/3的空间灌浓缩胶结果凝了以后分离胶上有快一半的水出来,玻璃板下面也有水出来,整块胶只剩原来灌的体积的1/2,不知是何原因,请
2014年05月23日发布人:wiwi