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最近单位做课题.用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]做的是鱼中的重金属含量和POPS的测定.我和另一位同事是做重金属和砷汞硒的.今天
2011年02月04日发布人:yujian8608
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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无论是原子荧光还是ICP,ICP-MS等,测汞时最头痛的一个就是汞的吸附了,但全自动测汞仪无需样品前处理,较完美地解决了这一问题,不知道各位版友们有谁用过这类仪器啊?用得怎么样了,没用过,不知道测的准不准,还不错,没有标准分析方法,记忆
2016年04月08日发布人:ass
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刚接触ICP-MS,新手第一次发帖,请多关照。用ICP-MS测定地质样品时,前处理方法:用硝酸-高氯酸-氢氟酸进行消解,王水提锅,得到待测样品。上机测定时,用随样做的GSD-9做大部分要测元素的标准,得到标准曲线。但用GSD-9中Zr做
2016年03月08日发布人:teddy
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今天收到一个客户送来的大米要测试大米的重金属和无机砷,之前经常测试总砷,没测过无机砷,有一份参考标准GB/T 5009.11没有测过无机砷,国标里面要要把砷还原成三价,可能是因为要转化成氢化物上原子荧光,能否我直接用ICPMS把五价和三价
2015年11月08日发布人:adg
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测定国标(单行本),不知从何下手。
本来想用海水汞的消解方法的,但想想基体差别大不知合不合适。
有经验的能否传授一下?,“做污水处理厂样品时经常会碰到处理前比处理后高的情况,污水实际处理工艺又没听说有加汞”,到底处理前和处理后
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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原子荧光测定食品中的砷,样品微波消解后,赶酸温度对结果影响大不?,140度以下.,电热板200度以下,赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品
2016年01月12日发布人:ass
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,不知道为什么和别的实验室测出的结果相差较大。,矿石中铅锌金银含量测定,用原吸哪个方法,火焰还是石墨炉,回收率如何?
分步作加标检验,看看问题出在哪一步上!,是不是仪器要校正了?,[quote]原帖由 [i]chaohuaxin[/i] 于
2011年04月16日发布人:chaohuaxin
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:石油类的测定 四氯化碳[/font][/color][/size]
我按照GB/T 16488-1996 方法做经常出现总萃
取物比石油类的值还有
2015年01月07日发布人:花想容
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,做了三次,结果三个样,最后,发现是标准物质已经过了有效期,大家有碰到过类似的情况吗?导致结果偏差的原因是标准物质过了有效期吗?为什么同批做的铅和镉却基本吻合呢?欢迎大家多多讨论。,砷汞是不是更容易造成不稳定,不均匀的问题?
不知道三个
2011年03月02日发布人:奶苶