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看到用液相色谱测定十二烷基苯磺酸钠,请问详细的方法和依据,多谢。,十二烷基苯磺酸钠的十二烷基有很多异构体,这样在液相上会分离出很多的色谱峰,就好像是石油醚不能做气相色谱一样,可以参考:HPLC-UV检测法测定废水中十二烷基苯磺酸钠;《西南
2009年09月01日发布人:aasle
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急需进口的十二烷基硫酸钠,但是找不到有齐全资质的厂家,请大家帮忙啊!,上海运宏化工制剂辅料技术有限公司代理的德国科宁公司的十二烷基硫酸钠 可以试试。[url]http://www.yunhong.com/products_open.asp
2014年06月22日发布人:大学习
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根据 HJ637-2012 石油类和动植物油的测定 中 正十六烷光谱纯试剂 找了跟多厂家都找不到 不知道谁有好的渠道,十六烷以前我记得是做涂胶的溶剂检查的一个内标啊,一般都是做色谱标准品级别的,我们用红外测油仪测的,用四氯化碳萃取,色谱级别的太纯了,哦 我们用红外分光
2014年09月05日发布人:龙泉
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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位阻比较大的伯胺和溴代异丙烷反应,反应条件不能太苛刻,谁能给个好主意~~做了直接回流产率特低,常见体系:
DMF+K2CO3,60-90摄氏度
DMF KI 40-90摄氏度(可加三乙胺),DMF中试试不同的碱,温度在80-100度左右啊!如果不好的话还可以用叔丁醇回流了!加点碘化钾催化下
2014年03月10日发布人:jiankufanhan
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在合成十二烷基苯磺酸钠的时候,往十二烷基苯磺酸中加入饱和碳酸钠溶液至PH=7,但是出现了很多白色泡沫状固体,并不是透明或微黄色的十二烷基苯磺酸钠,是怎么回事呢?,是不是温度控制的不对啊,不是,不知道怎么回事。,正常的,那个东东有发泡的作用。,方法不对。。。。。。。
2014年03月08日发布人:nmn
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关键是处理样品的方法。,烷基铅也是易挥发的,直接进样不行吗?,没做过,不过如果待测物较少的话,就先应该对样品进行浓缩处理,查到四乙基铅沸点是198~202℃/分解,汽油的沸点范围为30~205°C,那就可以现在100度左右蒸馏浓缩一下,未
2009年11月06日发布人:野川
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给点意见,没有人接触过吗?,我做过的一个苯环上的异丙基在二氯甲烷中和无水氯化铝室温下就脱掉了,脱烷基好像有吸电子基不利于反应,加热看看。,有相关参考文献吗?,.Friedel–Crafts reactions in ionic
2014年07月07日发布人:adg
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红