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最近在做蛋白乳化性,用的是离心法,发现在测定乳化稳定性时,油层和乳化层分的不清,混在一起,尝试过调整浓度,油水比例,均没有什么明显效果,不知哪位兄弟姐妹解决过类似的问题,还请赐教一二,不甚感激!,测蛋白乳化稳定性需要二次离心,你有没有离心
2013年06月22日发布人:青青子衿
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我们有一处方,主药是疏水性药物占80%,为了加快溶出,制的是小颗粒,细粉比较多,在单冲压片机能正常压片,旋转式压片机出现涩冲现象,同时出现顶裂,如果用手摇出片,片子正常,硬度也可以,请问这一般是啥原因?如何解决?谢谢!,我们之前遇到这种
2014年04月19日发布人:small2011
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海光AFS-2202E测汞曲线时不出线性,求大神指点啊!另:载流是用盐酸还是硝酸好?有什么区别?仪器条件都设置为多少呢?曲线的点都取多少呢?原子华高度必须是10mm吗?条件设置正确的话,空白值一般在什么范围呢?跪求大神帮忙!,载流百分五
2015年03月12日发布人:happydream
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原子吸收的有效服役年限大概是多少呢?进口仪器是否一定长于国产一起呢?大家说说自己使用过的仪器吧,进口的AAS,服役年限大约5~10年,国产的5~8年吧!,进口的AAS,服役年限大约5~10年,国产的5~8年吧!,我们实验室的原子吸收光谱
2014年10月23日发布人:kaixin21st
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这个细胞之前是师兄在养的,感觉是生长的很快, 但是他6月冻存之后,我9月从低温冰箱,液氮罐中都有复苏,但是发现复苏之后的细胞贴壁的很少,于是我只好把几瓶的放在一起,离心之后重新加入培养液,才勉强好一点,但是接下来就是噩梦啊……
生长很缓慢,以前
2012年02月22日发布人:viviwang1987
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直线。待测溶液的原子浓度很低,只有零点几毫克每升,标准溶液浓度太大,待测浓度要在标准曲线浓度的范围内。,标准溶液再稀释1000倍。,[quote]原帖由 [i]午夜墓地[/i] 于 2011-7-15 22:25 发表 [url=http
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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原文由 bestgirl 发表:
对不起,我是新手,请问砷\汞为什么不能用原子吸收测定呢?,可以,谁说不能?
汞的国标方法就是啊!冷原子吸收也是原子吸收啊!,还有bestgirl ,你的贴以后别在不相关的贴子里跟发,我把你的筛了,自己
2015年04月27日发布人:坚持2011
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循环伏安法中怎样判断不可逆的还原过程是单电子还是双电子的如题,the reduction peak current on the square root of scan rate 的图能说明什么问题,把图贴出来也许会更好点呢~~,是不是
2015年12月19日发布人:今生如此
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原子荧光测镉怎么掩蔽铅的干扰?铅大概是镉的300-400倍?急需各位的指导?,你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀?
楼主的问题的确比较棘手呀!,换原子吸收吧!,镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的
2011年04月27日发布人:深蓝分析