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测得470,样品空白测得1670。不知道是怎么回事啊,样品空白应该比标准空白大的啊,这难道不正常吗?,载流浓度是否高,可用1-2%的硝酸;样品消解后并没有赶酸,可直接用纯水定容,酸度不低。看空白值应为水或试剂影响。,汞的话受污染可能性很大
2015年07月13日发布人:风往尘香
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参比坩锅,大家都作多少样之后再重新压一个啊,或是遇到哪些情况是必须得重新压制一个?,有污染了,肯定要换。,基线平直、正常,就不用换,热流型的由于样品参比共处一室,容易污染参比,基线异常就要换,否则影响测试结果.,没有固定时间,基线不好了就可以换了
2010年12月01日发布人:ice
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冻干时隔板温度一般会比样品温度高5~10℃,可是现在做的这个品种第一步升温到-15℃,10个小时过去了,样品温度还是将近-35℃。这个正常吗?,1是否是第一次做这个品种?
2有几个温度探头?如果只有个别是这种情况的话,温度探头是不是
2014年04月20日发布人:小红
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我发现我们实验室的DSC坩埚,尽管是精工原装的,但是仔细称量,每个和每个也不是完全质量一致,会有0.1-0.3mg左右的不同,请问测定熔点和结晶温度时,是否会造成影响?,对于温度的测定,不会有什么影响.,只要相差不是太多没有什么影响,DSC坩埚重量方面的影响不大。,若相差1mg的话,对于熔点峰值温度
2010年12月01日发布人:Andrew
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]里面会列出多条溶出曲线、PKa和在各介质中的溶解度。,谢谢jom的回复,这个仿制药申报国内的,但是现在溶出度方法以及检验方法都参考BP ,参比制剂也是欧盟成员国生产的,据我所知虽然PH一致,但是每个国家的药典提到的四种介质离子成分和浓度都不一样,那么在考察参比制剂和仿制制剂的体外溶出行为是否一致的过程中,所需的四种介质也一定要参考
2014年05月19日发布人:longquan
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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只做过几个基本的紫外可见分光光度实验,理论快忘光了,经验更没有。
最近想测一下实验过程中ti离子浓度变化情况,不知道用紫外行不行。因为实验是动态的,不知道参比液怎么选。在一本书上看到用二安比林甲烷法测水泥中的钛,里面说道:以试剂空白
2009年05月12日发布人:绿茵ssein
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大家好!小弟最近一篇文章审稿回来,审稿人问及GPC测试的问题,说我的溶剂峰比样品峰高是怎么回事?我不知道该如何回答了!大家能否帮我解决一下,你样品浓度配大一些,你用的多大的?,测试老师让配3mg/mL,就用的这个浓度,现在不知道咋回答这个
2016年04月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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上周六跑了几个混合标样后,跑样品,标样数据正常,但是样品数据比正常值大了十倍,期间没有做调谐。今天做调谐,EM值是2094,标样跑出来也比原先大了十倍,不知道怎么回事,请大家分析下原因,谢谢!,看进样量、分流比等是不是调了,重复性如何
2011年10月01日发布人:header
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq