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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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之后,二者的量和结合方式都已经确定并压紧在泡沫镍支架上了,为何比电容量还会衰减?问题我觉得也是比较二,但还请大神指点一二....,纳米石墨片间层由于π-π作用,间距在0.34nm,离子无法通过,制约了比表面积,所以你去查阅下carbon 49
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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是不是必须得粉碎?
谢谢啊。。。哈哈,它有个小坩埚,你的装满它,这样才能对比,必须制成粉,因为参比物事氧化铝粉!,我看书上说毫10克级就够了,说在天平的分辨范围内就行。
这本书是不是有点扯啊?,那可能和实验仪器有关。呵呵,你联系一下实验单位!,热重哪要1g那么
2016年01月01日发布人:huali
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液相测试中,我们使用面积百分比积分。可是不同的仪器测试结果相差较大,一台仪器测出结果为96%,另一台测试结果94%。对照发现就是有2个杂质峰相差较大。什么原因呢???
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补充:::图谱就是有一个杂质峰
2010年04月21日发布人:dsh080808
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
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冬天与夏天比,液氩自动泄压谁更快?,夏天快,温度高。,那必须得是夏天泄压快啊,是的,不过实验室里面有空调调节,温度控制适宜,相对热交换比较正常,如果没有温度控制,那是夏天温度高,热交换严重,我们的气瓶是单独放置,没有空调控制。,我们气瓶室
2015年06月17日发布人:大学习
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ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
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我是新手,准备做激光共聚焦。请问做过激光共聚焦的朋友们,样品的制备需要注意哪些方面?[/size],[size=2]我也想知道,我是把细胞种在支架上,放在什么上看啊?[/size],[size=2]
我过几天也要
2015年09月11日发布人:fklo83
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转载
最近在做大米中的铅,发现空白中的铅含量居然还比样品高,以前做茶叶也出现过这样的情况,找不出什么原因,是不是仪器原因,请老师们指教指教啊,化玻前处理是关键。估计处理的时候去掉了……,污染了啊,检测前的准备工作一定得细致,我也曾碰到
2013年12月19日发布人:千里之外