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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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尼泊金丁酯是2010版中国药典二部1224页中登记的药用辅料。
但是查询国家局网站数据库,没有发现批准过哪个厂家生产药用级别的;
同时因为尼泊金丁酯未被列入食品添加剂,因此,也就不可能有哪个厂家能提供出食品级别的证明
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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刚做亚微乳,然后把亚微乳中的有机相蒸干来制备纳米混悬液。
制备方法是:
把F68,甘油溶在水中做水相,药物、蛋黄卵磷脂、油酸溶在氯仿中做有机相,有机相和水相的比例是1:9。然后在室温下把有机相慢慢滴加到 13000rpm高速搅拌的水
2010年04月24日发布人:ccssqq
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最近我做了一些关于甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合的工作,测了TG,想知道一下它的一般理论值是多少?请大伙帮帮忙!,Tg么?聚丙烯酸酯一般二三十度,DOW公司的数据:分子量为Mn Mw/Mn
Tg, °C (°F)
720 2.19
2011年07月23日发布人:10086
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的方法,所以你的第三个问题我无法回答。第二个应该是转染后培养三四个小时,换成10%甘油的PBS培养1分钟,然后再换成培养基。[/size],首先,钙转之前需要抑制溶酶体功能,防止你的质粒被降解,其次 改善细胞功能使颗粒更容易进入细胞。甘油或者 ...
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[size=2]请问如何抑制溶酶体的功能
2015年01月29日发布人:ququer787
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最近实验的加成产物有可以顺反异构体, 用NMR肯定能分析是否生成顺反异构体及其比值. 但是由于生成大约98%左右的反式产物, 顺式产物原位NMR很不容易分析,有可能是副产物或其它杂峰. 请教:能否用GC分析顺反结构的比值.
我知道
2010年09月04日发布人:smmdcryctc
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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大家好,本人用碳酸丙烯酯作反应溶剂,但是溶剂不纯,进入色谱柱后出现很多杂峰,请问谁知道碳酸丙烯酯的提纯方法?越简单越好,谢谢了,碳酸丙烯酯受热不稳定,容易裂解,你用的GC方法是什么?
既然是用来作溶剂,就不需要检测吧,需要检测的不应该
2011年04月09日发布人:ruyue811211