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混。请问这是什么原因?(药剂中含有对锌盐稳定性很好的药剂,例如:PBTCA、AA/AMPS等)
另外,有一套反渗透系统,为一级两段。进水水质如下:PH:7.45,钙硬:123ppm,总碱度:185ppm(均以碳酸钙计)。该水浓缩4倍后,水
2015年05月06日发布人:美丽婷婷
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我公司有两套反渗透水理设备,而且是二级反渗透,因为对水质要求较高。
这样一段时间后就需要更换“反渗透膜”,用的是”陶氏“的,每更换一次就要二十多万元。
请教大家有没有相似的情况,有没有什么好的办法节省费用。
如这种反渗透膜能
2015年07月27日发布人:hero_b
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今天尝试做了总氮,可是水样在消解完后在220nm处没有吸光度 ,但是无氨水有吸光度。水样在275nm处也有吸光度,问题会是出在哪里呢?我们的过硫酸钾和氢氧化钠用的优级纯的,光度计是752的 是不是因为光度计太落后了 还是因为药的问题呢
2015年11月07日发布人:坚持2011
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本人目前从事膜工艺的管理,可是对膜不是太熟,不晓得纳滤膜的出水率到底是怎么来的呀,是不是通过我们这边的阀门,另外纳滤膜实际中怎么才晓得要化学清洗,怎么清洗呀!反渗透膜是怎么清洗的呢,求各位大神帮忙 呀,请参照,举个例子
RO膜清洗
2015年03月14日发布人:青青子衿
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顺序注射处玻璃缸里面装载流液,但有个洞通到下面有个夹层,是做什么用的啊,应该是防止空白液倒太多满出,通过旁边的洞把多余的引导到下面的夹层用导管排出吧,楼主是哪一款仪器?
上个图片让大家看一下!,顺序注射处玻璃缸载流槽里面装载流液,但一角
2011年04月05日发布人:woainiaa
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/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],发现回收以后2.08ppm处出现了一个非常明显的峰,不知道该怎么解释,另外,溶剂使用前在3.68ppm处有个微小的峰,是不是应该归结为该溶剂易于吸潮,那个峰是
2011年05月21日发布人:amerigo6
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该图为我的四氧化三铁[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]图,请分析一下波数在1114和1624处可能是什么键
2010年10月24日发布人:jsz001
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有关标准,比如阿尼西坦,UV检测应在219nm±2nm与283nm±2nm处有最大吸收,这个“最大”指的是什么?是在这两个波长处有峰,而且较大吧,不一定是两者谁最大吧?
2)219nm处的峰为何物?
请各位前辈不吝赐教。谢谢!,低波长的
2009年07月29日发布人:ngoir
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用origin8.5处理拉曼数据,但是有些功能不会用,寻出的峰也是乱乱的一片,根本在图上看清峰位。是样品的表征没做好,还是我的处理方法不对啊?能否指点一下?谢谢啦
怎么把纵坐标强度相差悬殊的两个图放到一张图里,并且都保持原来的强度。寻峰
2015年10月23日发布人:PP熊
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氘代氯仿中的水峰为什么出现在1.55PPM处?小弟实在不明白,请各位赐教,谢谢!,不同氘代试剂中的水峰位置都不大一样.
重水的水峰约 4.67 ppm.
有个趋势, 水量愈多愈往低场走.
氘代氯仿和水较不溶, 含水量较低, 因此在
2010年04月06日发布人:Roger01ws