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请问质谱中分子离子峰与同位素峰的强度比公式怎么得到的
(a+b)n(上标)
如:多卤素化合物的同位素峰强度,可利用(a+b)n(上标)二项展开来表示,a为轻同位素的丰度,b为重同位素的丰度,n为卤素原子的数目。
例如
2022年09月02日发布人:MNOD
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素片的硬度多少适合包衣而不碎片?包衣时素片碎片除了与片子的硬度有关,还应与片子的量有关,内径20mm包衣锅最小的包衣片量是多少?,素片的硬度一般是3kg以上吧,你要包薄膜衣还是糖衣呢,包糖衣有隔离层增加硬度的。如果包薄膜衣,控制转速低一点
2014年01月12日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][b]
细胞转染后建立稳转细胞系大多用G418来杀,可是这种抗生素的选择是根据什么来确定的呢?还可以用其他的抗生素吗?
如果一个载体上有两个抗生素基因,氨苄青霉素和新霉素,那么建立稳转
2012年05月24日发布人:huifeng0516
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[size=2][color=Black][b]
想用维生素E加入细胞培养液中,培养细胞.
第一次使用,请教:
1.维生素E用什么分装?无水乙醇吗?有什么注意事项?
2.维生素E如何消毒灭菌?抽滤?有何注意事项??[/b
2012年10月07日发布人:one
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需要β—胡萝卜素做实验,纯品太贵买不起,市售的都是含量比较低的,想自己提取,但是我对这个完全不懂,看文献也不知道怎么做,有没有知道的,越详细越好,大概需要一斤左右,是不是得很久?,尽量制备的含量高一点吧,买的7%含量的,但是其他影响因素
2023年08月10日发布人:我是夜猫子
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[size=2]分离柱、保护等[/size],[size=2]可以起到冲洗的作用,哈哈。[/size],[size=2]污染柱子[/size],[size=2]其实如果这样连接没有进样,好像影响也很小。如果进样了的话,那么也就是色谱柱同时兼顾了保护柱的作用而已,这种损耗则需要就样品情况来定了
2015年03月19日发布人:蒲公英
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[size=2][font=黑体]
1、用适当浓度的秋水仙素处理分裂期细胞,现象除了“微管破坏,纺锤体消失”,还会不会出现“姐妹染色单体分开,但不向两极运动”的现象呢?着丝点DNA序列与微管是如何协调作用导致染色体向两极运动的呀?就
2015年05月11日发布人:seven7
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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不知道各位做DEAE-纤维素层析是怎么做的啊,我的蛋白等电点7.2,分子量30k作用,用葡聚糖凝胶层析没分开,现在想用DEAE-纤维素做下,看到书上说缓冲液选择,阴离子交换剂用tris缓冲液,阳离子交换剂用磷酸缓冲液,并且阴离子交换剂用
2015年10月27日发布人:yazi