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本人用文献方法了合成了一个酰胺,然后还原得到产物。产物核磁共振标准跟文献一致,但是这个酰胺的核磁共振就对不上了,CA里面有这个核磁共振图还差的比较远,不过到没有具体专利或者文献提到这个酰胺的核磁图,都是用质朴来表征的,这到底怎么回事呢,是
2011年07月16日发布人:nancy7752
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。后面用流动相稀释乳油,还是跟标品保留时间不一致。一直做了一两个星期问题依旧无法解决。后来查阅文献,发现做这种农药残留的大都用农药原药来做,原药的话一般纯度能达到90%以上,杂质的影响较小。没的说,买原药吧。还好比较顺利,三四天后原药就搞到手了,
2009年12月26日发布人:wonboy
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最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2016年04月30日发布人:青青草
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在酰胺合成中,HBTU/DIPEA的量是怎么加的?,原料为1mol的话,加1mol的HBTU,然后加1mol的DIPEA,HATU 1.1eq, 有机碱的稍微多点 1.3 eq,建议多看下肽类的合成方面的资料,谢谢了,,,,,,,原料为
2014年05月20日发布人:风往尘香
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是可以加碱,试试哌啶。,怎么做的,用什么做的溶剂啊?加热了吗
2014年07月08日发布人:jiushi
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我学的是化学 最近合成出一种生物活性物质 想看一看它的抑菌效果 但是这个物质不溶于水 可溶于乙酸乙酯 我想请教一下高手们 对于不是专门用作防腐剂的生物活性物质 适合哪种方法的抑菌圈实验 还有我查了一下 抑菌效果应该跟药物在
2015年10月11日发布人:今生如此
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一个峰与后一个峰分别发生什么反应,猜测出该温度下物质的种类。此外,XRD图中没有显示其他物质的峰,但不代表你的合成物质是纯相,有些有机分子是无定性的。,需要对比一下做不同模板剂量合成出来样品的热重条件,样品量,升温速度等,这些可能会对峰型有影响。同时,对比时注意图的坐标是否一致。
2015年11月02日发布人:zouyou
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最近在业内听到了一个流言
关于疫苗事件,有人说是因为纯化过程中,某些单体聚合成聚体,但是检测方法使用SDS-PAGE等检验方法的时候,样品处理过程中会用较高温度,聚体又会打开为单体,因而这种聚体杂质难以控制,也难以
2015年06月06日发布人:baidukk
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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论。,是样品比色杯吗,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2014年12月03日发布人:teddy
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最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年03月23日发布人:PP熊