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2012年12月跟2013年12月两次胎停清宫,第一次空囊,第二次无胎芽胎心。胚胎未做染色体检查。随后男方查出13号染色体随体增大,精子检查206颗,其中头部缺陷精子149颗,中部尾部缺陷精子加起来不合格精子199颗。女方染色体无异
2013年12月30日发布人:woshiduiyan
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各位群友
我作人的染色体核型分析的时候,有一个病人怎么作细胞都不分裂增殖,PHA及其他试剂应该不存在问题,我作其他的人都没有问题,该病人做了了两次,都没有看见细胞分裂增殖,想请教这种
2012年05月14日发布人:langlang
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大家好,有个问题我不明白pEGFP-C,pEGFP-N质粒在CLONTECH的说明书上说通过G418可以实现稳定转染,实现稳定转染的意思是不是就是能将目的基因整合到染色体啊
2012年06月08日发布人:8princess8
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链小分子RNA,一般来源于染色体的非编码区域,由大约70 nt大小的可形成发夹结构的前体加工而来,它通过与其目标mRNA分子的3 端非编码区域(3-untranslated region,3 UTR)互补导致该mRNA分子的翻译受到抑制。
在miRNA公共数据库miRBase ([url]http://www.mirbase.org/[/url])中已经
2011年10月07日发布人:avi317
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牛血清白蛋白的结构
哪个大虾有BSA同源建模的得到的立体结构图?望不吝给予一个!谢谢!,B S A的空间结构由 3 个结构
域组成, 每个结构域 由2个亚结构域以槽 口相对的方式
形成圆筒状结构,几乎所有的疏水性氨基酸残基都包埋
2010年04月23日发布人:tj001009
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(episome)存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系
2014年08月12日发布人:牛顿
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。[/size],[size=2]应该是指 相关物种中 同源基因 蛋白氨基酸序列中的保守区
先找到 同源基因的 蛋白氨基酸序列,比对,找到高度同源区域,再回到cDNA序列设计引物[/size],[size=2]
哦,怎么找到高度同源序列呢?我用
2015年10月09日发布人:jujuba
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
很简单,同源重组没有成功,你转染的是穿梭质粒,在293细胞内没有产生病毒,因为GFP是在穿梭质粒上,所以即使没有重组成功,他也会在细胞里表达荧光。
解决办法:重新同源重组
2012年08月14日发布人:eric930
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[size=2][color=Black][b]试验需要,现需对培养的细胞进行染色体计数。已经做过4次,要么是染色体散得不够,无法计数,要么是细胞膜在两次固定,离心的过程中就破裂, 染色体成乱糟糟的团。希望有经验的同学给一些好的建议。当然
2012年10月01日发布人:utt0989
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],[size=4][color=Black][font=宋体]我认为 二丫头466 还应再将引物序列Blast一下,查看一下引物特异性,如果特异性不好,可能出现几条带。须排除的两个问题
1引物是否与多个目的基因同源。如果有同源基因,说明引物特异性
2011年10月04日发布人:二丫头466