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6.8中溶得太快 增重都65%了 酸泡合格 材料是尤特奇,你的描述也太简洁了吧
靠,一个肠溶层就增重65?怎么会这么大,增重很多了 结果 还是溶出得太快,溶出太快,不就是你的微丸处方的问题吗!,要靠肠溶层来延缓缓冲溶出时间,你觉得
2014年02月11日发布人:小猫
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大家好!我在做埃索美肠溶微丸。我现在遇到的情况是丸子室温下放置两个月都没有什么颜色变化。酸中两小时变红色,甚至紫色。我隔离层用的是HPC和HPMC混合物,肠衣层用的是L30d-55,增塑剂为TEC10%(w/w),抗粘剂为GMS10%(w
2014年02月10日发布人:jom
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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我们上个月收了一个比较怪的矿石,制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时,把坩埚给熔穿了。
现在想问一下,铂黄坩埚不能熔融什么矿石?在这方面该注意些什么?毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。,纯金属的样品,如Fe不能融,我曾经融了一个
2015年05月27日发布人:小黄
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[b][size=2][color=Black]
各位大虾,我用的是1640,培基是一月前配制过滤并立刻-20℃冻存的。昨天解冻加15%的新生牛血清(四季青),试培一晚,可是我今晨发现培基已经变黄了,但是还是很清亮,高、低倍镜下没观察到
2012年07月31日发布人:greenbee
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[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com/?uid-11244-action-viewspace-itemid-60666]http
2010年07月20日发布人:aasle
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如何很好的操作流化床包衣机,制出很好的微丸来,微丸不结块。
包衣液的配制和及一些注意事项。
望有经验的大虾指导指导 。,微丸结块与否主要决定因素就是包衣液的配方和根据包衣液的性质所设定的包衣参数,楼主还是拿出
2014年01月08日发布人:坚持2011
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]法测饮料中合成色素,峰分不开
用GB5009的方法测定饮料中的合成色素:柠檬黄,日落黄等5种,条件都是按照国标的,进每一种色素的表样
2010年10月22日发布人:header
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我们的铂黄坩埚使用时间长了以后,底面变形,出现很多划痕和纹路,影响到熔样质量,请问有没有回收加工铂黄坩埚的厂家?直接把坩埚报废买新的感觉太浪费了,希望能找到可以回收旧坩埚进行重新加工的厂家。,有好多呢,北京和上海都有,我们一直在天津一个
2016年07月03日发布人:艰苦奋斗