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) 与质谱分析技术(mass spectrometry, MS) 和生物信息学的结合使蛋白质组分析及其在临床疾病中的应用成为可能。恶性肿瘤是一种多基因参与的复杂疾病, 由于蛋白质组学研究是直接定位于蛋白质水平, 因此, 通过对肿瘤蛋白质的整体
来源:L120623
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血液对耳聋相关4个基因的20个突变位点进行检测暂无一、项目介绍耳聋是临床上常见的疾病,由遗传性因素引起的约占60%左右。2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8000万,其中听力残疾者2670万,1~7岁听障儿童约有80万
来源:北京毅新博创生物科技有限公司
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应用
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GC-MS 法测定药物中的甲基磺酸乙酯GC-MS 法测定药物中的甲基磺酸乙酯GC-MS 法测定药物中的甲基磺酸乙酯 基因毒性是指可能对 DNA 产生损伤,从而可能引发肿瘤、癌症等疾病[1]。近年来基因 毒性杂质成为人们关注的焦点。如
来源:赛默飞色谱与质谱分析
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应用
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本试剂盒可以从新鲜和冷冻的人类粪便样本中提取或纯化微生物的基因组DNA,提取产物可用于微生物组分析、宏基因组分析、肠道微生物研究、肠道疾病研究等。本试剂盒的试剂搭配研磨珠可实现样本中微生物物种的无偏差提取,包括G-/G+细菌、真菌、原生动物等,是肠道微生物群落研究的理想工具。
来源:深圳华大智造科技有限公司
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【摘要】利用噬菌体展示技术构建的基因工程单链抗体是一种小分子抗体。该抗体不仅具备单克隆抗体可与抗原特异结合的特征,更因其具有分子量小、组织穿透性好、免疫原性低、易于基因工程操作和构建抗体融合蛋白等诸多优点而凸显其在医学应用中的价值。现着重就基因工程单链抗体的特点及其在感染性疾病、肿瘤等方面的诊断和治疗应用作一简要介绍。
来源:bluedays
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癌细胞线粒体膜电位无从研究疾病到评估药物和环境化合物诱导的毒性反应,基于细胞的测定法通常聚焦于线粒体,旨在监测细胞健康。线粒体功能是整个细胞健康的关键指标,线粒体功能障碍与多种疾病 ( 包括帕金森氏病,阿尔茨海默氏病,心力衰竭,局部缺血性疾病和癌症 ) 的关联密切相关。1 此外,罕见疾病的发病机制可能由编码线粒体蛋白的基因或线粒体 DNA 中的突变驱动。
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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孕妇血液无创软骨发育不全基因检测暂无一、项目介绍1、先天性软骨发育不全介绍先天性软骨发育不全是最常见的软骨发育异常类疾病,活产儿的患病率为1/30000-1/10000。它是完全外显的常染色体显性遗传病,为FGFR3基因突变导致。其特征性
来源:北京毅新博创生物科技有限公司
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应用
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KRAS中一种普遍存在的突变在胰腺癌的发生过程中起着起始基因的作用,随后肿瘤抑制基因如TP53,CDKN2A,SMAD4导致侵袭性和转移性疾病前体的进展。一项研究表明,这些突变的数量与PDA患者的术后生存率显著相关。最近的遗传学研究也发现
来源:日立诊断产品(上海)有限公司
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人类基因组测序的完成代表着后基因组时代的到来——生命科学的研究重点逐渐转移到细胞中的蛋白质。任何一种疾病在可见症状发生之前,可能已经有某些蛋白质发生变化,如果能够测知这些蛋白质的变化,就有可能在最早阶段作出疾病的诊断,甚至开创临床诊断的
来源:LFW369369
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人类基因组测序完成为通过分析蛋白质来诊断疾病提供了前所未有的机会。作为研究蛋白质全貌的蛋白质组学技术也因此得到了空前的发展。人们对采用蛋白质组学技术寻找新的生物标志物并应用于临床寄予了很高期望。既往,主要是通过双向凝胶电泳比较差异蛋白质
来源:LFW369369
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