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最近用GC做样遇到一个比较怪的现象,样品在出峰的过程中基线突然整个往上平移了10mv左右,然后就一直不下来,后来的峰就在上面出了。不知道什么原因导致基线往上平移,大家有没有碰到过这种现象。,每次做样品都这样吗?还是偶尔碰到这种情况,可以考虑下连接线是不是接触不良,会不会背景信号,本底高。没遇见过,做
2010年02月15日发布人:zhuifeng269600
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[size=2]千万不要买TAKALA的LA Taq,上当了,说是高保真,质量奇差,拉1.5KB的序列,挑3个克隆测序,有15个突变位点,狂晕。[/size],[size=2]呵呵,LA Taq本来就是用来扩增长片段的,并不是保真性DNA
2015年06月03日发布人:txwuyan
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那些希望对基因组选定目标区域进
行高通量测序的科学家们。这项新技术使研究人员得以轻易而迅速地从人类或小鼠基因组中捕捉高达五百万个目标碱基。
这项技术解决了研究人员在测序大型或多重基因组区域时所面临的一个技术瓶颈----这个
2009年10月10日发布人:黄老邪
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[size=2][color=Black][b]
请教下大家:稳定 转染,载体是否也随目的片段整合到基因组上?如果不整合的话,我怎么用抗-His标签来监测我目的蛋白的表达呢?
因为我的目的蛋白本身细胞内有表达,所以,我就用了带
2012年05月28日发布人:+小生怕怕+
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[size=2]各位大侠求指点,DNA跑胶如下,5份样本,但是5号在用ITS1/4扩增后没有条带,其余4个都可以;后来又把5号模板稀释2倍,5倍,10倍后在扩增,还时没有条带,是模板浓度太高还是别的因素的影响,求分解~~~
[/size],[size=2]
跟稀不稀释没关系,摸索一下你的扩增条件
2014年09月01日发布人:幽兰君
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。[/size],[size=2]
怎么会死呢。。。会突变[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-4-6 16:01 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年04月06日发布人:冰儿0109
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面工作,作了大量这方面的工作。自乐不如同乐,愿将我们设计引物技巧与大家分享,敲字很辛苦,请斑竹给点分。
可能有战友说了,我们的长基因都是交给测序公司用鸟枪法来测全基因的。当然,您有钱当然可以这样做。我们的方法适用于基因测序筛查突变,步骤相对
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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一、突变信息之间加上位置信息:
主要有三种方式:比如说突变信息之间加上cDNA的位置,如C188T;突变信息之间加上DNA的位置,如A2546G;突变氨基酸信息之间加上氨基酸位置,如Glu145Lys。
二、按发现顺序或频率顺序拟定
2015年08月05日发布人:mimili_901
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突变都隐性的,可是在遗传学的实验上,也曾观察到显性的突变,如果这突变会抑制或破坏某一正常的功能,就称之为“显性抑制”。
在实验中给野生型表达或转入无功能的基因或目的蛋白无功能类似物,观察是否会影响原来也具有正常功能的基因或蛋白的作用。一般
2013年04月24日发布人:bananapeople
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不同地区发生,但每次变异似乎都涉及到许多相同的遗传突变。
为了找到关键DNA差异,研究人员对21种棘鱼的全部基因组进行了测序。这些棘鱼来自3个大洲的海洋和淡水水域。研究结果刊登在4月4日出版的《自然》杂志上。
研究人员发现,淡水棘鱼与其最邻
2012年04月20日发布人:lintianyi