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乙酸残留,液体进样,5min开始以45摄氏度程序升温到190摄氏度,出现基线漂移,较之前的的7min出峰有有很大的飘移,用甲醇超声清洗过进样口的分流平板和检测器,老化过色谱柱,问题没有得到解决,求大神帮忙,谢谢!![/size],[size
2014年10月25日发布人:雎鸠05
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请问液相在走色谱图时,如发现基线漂移是否可以点基线调零键。谢谢。,基线归零当然可以,但如果是持续的漂移,归零后不久还会漂移,你应该找找基线漂移的原因,例如检测池中又小气泡等等。,检测器(一般是流通池)有小气泡主要造成噪声变大。,在走样
2009年09月09日发布人:uwku58h
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材料的问题,比如把激光直接打到玻璃上,玻璃基线会漂移。所以到你陶瓷上也会有基线漂移,至于原因,我再问问别人,呵呵。,是不是荧光效应导致的哦?,这个基线漂移产生的原因不好说,可能是因为荧光,rayleigh wings或者其他的。个人认为
2016年04月04日发布人:青青草
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走出来依然有较大的基线漂移。 非常的无语啊。。。。难道柱子出问题了?死吸附了?
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你的吸收波长是多少?
不要加乙酸铵,甲醇、水 分别走看基线怎么样?
还有,用两通,不要接柱子再试试
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2014年09月18日发布人:079777chao
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:戴安[/font][/color]
请教一下各位前辈
IC-1000的信噪比如何计算?[/size],[size=2]我也想知道怎么计算基线噪声和基线漂移
2014年11月08日发布人:小葵
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1.基线的漂移对于TGA测试结果的影响是不是很大?
2.我在对比TA公司的仪器时发现Q500和Q50的区别就是可选的高分辨TGATM,调制TGATM,哪位高手用过TA的TGA,这两个型号怎么样呢?谢谢~,不清楚你们的TG仪器以后
2010年03月09日发布人:No.1
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,所以我怀疑是不是在有微量的水的情况下就水解了?还是产品中就是存在甲醇或者丁醇杂质,而他们的存在导致出现包和基线的漂移。,这个很有可能,有气质的话,就好解决了,有气质的话的确是比较好解决啊。你们现在用的是程序控制气流吗?如果是的话就注意一下
2009年10月19日发布人:dsh080808
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在做LC-MS前做了HPLC 进行条件摸索,但是我的整体基线偏高,达到4左右,而峰高只有15-30,这样的基线漂移能否做LC-MS,怎么解决整体基线漂移的问题呢?样品应该做怎样的处理呢?,我也有同样的问题。不过用梯度洗脱难免会漂移,当然
2009年05月31日发布人:南城小虾米
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的缓冲盐是否都是色谱纯的?您的检测条件对流动相要求很高,建议使用Merck、Fisher等质量过硬的色谱试剂。基线漂一般的原因是流动相和柱温,如果基线漂移很严重的话应该是流动相造成的。
[/size],[size=2]请问:什么样才叫做
2015年11月24日发布人:DCS
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出现过上漂问题。
我认为最主要的还是你本身材料的问题,比如把激光直接打到玻璃上,玻璃基线会漂移。所以到你陶瓷上也会有基线漂移,至于原因,我再问问别人,呵呵。[/size],[size=2]是不是荧光效应导致的哦?[/size],[size
2015年03月21日发布人:gogo