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],可以用STEM-HAADF像试一试,因为这种成像方式是质厚衬度像。,做了STEM,质厚有差别,而且很大,
但是分布清楚是中间空, 还是碗状的东西?
大家有什么高招没有?,可以试一试大范围的倾转样品,如果是空心结构的话应该一直都呈现周围比中间"厚",否则就不是空心结构,学习一下,可否尝试在TEM模式下,大角度倾斜样品台,看它的形貌变化.
2010年06月09日发布人:小猪妈妈
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。 如果在很大范围不可调,或许需要调节灯丝相对welnet 极空位置。
2. 灯丝位置变化
调整灯丝tilt 找到最亮,重新合轴。
3. 如果以上均不可调, 灯丝估计寿命将近了。,如果没有培训过,建议不要轻易调灯丝,否则会减少灯丝的寿命,而且严重影响你的成像效果
2015年10月09日发布人:大学习
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请问有经验的朋友,用icp-oes测Cd元素时,工作曲线的浓度多大范围内是线性且过原点的?做了0.2~1mg/L的工作曲线,线性很好,但是偏离原点很多啊。这是为什么呢?,是不是没扣空白呢?
另外,Cd在ICP-OES中比较灵敏,工作曲线的下限用0.02mg/L就差不多了,扣除空白了。可能是浓度高了?,再做低一点浓度的标准看看?
2009年10月26日发布人:ouoje
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要测的样品大概在什么浓度值,相应的配制多大的标液浓度,然后再优化最佳的灵敏度。,这个应该得看楼主实际测试情况,比如测试汞,一般0-2ppb,如果样品含量很高,可以相应加大范围0-20ppb,可以适当调整负高压和电流,使得标准点的荧光值在
2015年07月28日发布人:风往尘香
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特别低时,会超出“标准上说的4.8允许差 同一样品两次测定结果之差不得超过两次测定平均值的2%”,应该在允许误差范围内的吧
有没有简单的总酸滴定方法呢?,结果差0.01+应该在偏差范围之内,关键看样品的标准在多大范围。,不同的实验室间已经是很小的误
2013年05月08日发布人:誓言@谎言
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数量又是多少等等,才能确定你的接种量。而且你接种以后,有可能MOI过大,引起细胞大范围死亡脱落,也有可能MOI过小,导致培养连滴度都没有,这是一个摸索的过程。
[/size],[size=2]要看病毒的毒价[/size],[size=2]你接的是什么病毒?用来感染什么细胞啊?
[/size]
2014年12月06日发布人:8s5g
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这几天全国大范围寒潮袭击,零度线已经到广东云南,到处银装素裹,白雪皑皑,你感觉到寒冷了吗? 以上是废话,说正事 玉米是饲料企业最重要的原料之一,国内质量较好的玉米产地基本都集中在北方,所以就算天寒地冻,南方的饲料企业也会从北方
2016年03月09日发布人:adg
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,如果需要加入异丙醇,那这个配比又是多少比较合适.增塑剂的用量应控制在多大范围之内.恳请各位前辈给予指导.,使用丙酮包衣没试过,还需测溶剂残留的,丙酮极易挥发,不知配成混合溶液比例能否准确......你试试看吧!,醋酸纤维素形成的衣膜具有
2014年02月11日发布人:ay123
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一般在做制剂过程中,有可能涉及到药物微粉化的问题,比如说微粉化到120目,那有没有法规或指导原则规定料径要控制在多大范围(指围绕中心值上下波动的范围,比如说中心值为120目)?微粉化后料径差异过大可能会影响到制剂的溶出,我觉得应该要加以
2014年06月27日发布人:小熊猫
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各位前辈:
请教一下,我们的一个液体植物饮料放置一段时间后变成凝胶状(像豆腐花样),请问是什么原因造成的?,你的pH控制多大范围的?
里面添加抑菌剂没?
做的是溶液还是胶体?,可能和温度,pH,金属离子有关。
以前
2014年07月04日发布人:小黄