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想要检测某物质中的总脂肪酸和游离脂肪酸,查了一系列文献后,觉得总脂肪酸可以通过皂化,甲脂化,GC-MS检测得到;但是对于游离脂肪酸的提取和衍生化,大多数文献都是有机溶剂直接提取后,然后甲脂化,再用GC-MS检测。个人认为在甲脂化的过程中
2010年01月24日发布人:yf197854
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标签,可透析后出现大量沉淀,纯化下来的蛋白质浓度大概在2mg左右,但为了保证EK酶切的效率,就没有稀释。请问这种情况该如何处理?EK酶切在有咪唑存在的情况下是否可行?另外EK酶切的温度一般在多少为好?我用的推荐使用22度16小时,但对我的蛋白
2013年07月31日发布人:quiqui008
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液态奶和奶粉中的三聚氰胺含量测定选用何种计算方法?运用气相色谱中的定量分析方法解释。??请高人指点。。谢谢,想准确用内标
大概看面积归一就行,假设你称取Ag样品,萃取后,过滤定容至Bml容量瓶,
那么你仪器上的读书为C
那么你奶粉的
2011年05月14日发布人:yaowuzhiji
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[size=2]过去一年中,测定很多奶粉中均含有硫氰酸盐(3-50PPM)。用的是食品卫生部颁布的方法,但是没有用梯度,因为等度测得的峰型和线性都很好。但是从多奶粉中都含有好像不大可能。会不会有什么物质与硫氰酸盐共淋洗?大家有没有遇到过
2015年10月22日发布人:dmg
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会使脂肪穿过滤纸包的?对吗?如果说颗粒脂肪大小一开始是大于滤纸包孔径的,所以水去冲洗它,不会使其穿过,但是石油醚将脂肪溶解后,是不是就把脂肪颗粒变小了,变到能穿过滤纸包的大小?我这样理解有问题吗?
还有就是我将要做淀粉中总
2010年12月27日发布人:wuxianda405
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,我看的那个说了本法不能准确测定。
好不容易看到个做膳食纤维的了,我做的时候问题很多,你做什么产品的?,GB/T5009.88-2008食品中膳食纤维的测定,我的样品是从微生物制取的,估计淀粉应该是没有,蛋白也已经酶解,我没有酶解,不知道你做的是不是总膳食,做总膳食的时候是抽干,放烘箱过夜,称了再放马弗炉烧
2013年06月24日发布人:花花
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非常好,能不能不加BSA或奶粉呢?
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page 电泳时很容易出现“牵手”现象,如何改进!蛋白显影以后,会出现弥散状,而非界限十分清晰的条带,(放胶片时没有移动)是
2012年12月06日发布人:wood533
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][color=Black]
可参照军科蛋白质组中心[url]http://www.proteomics.com.cn[/url]提供的protocol。虽然做凝胶电泳时样品有盐,但电泳过程中盐是会与蛋白分开的,相当于有个脱盐效应。测序前
2013年10月25日发布人:cwcwcww
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[size=2][color=Black]在蛋白质分离纯化过程中,用到透析方法,但如何判断透析过程结束了呢?针对具体蛋白质怎么知道要透析多久?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是NAcl,可用
2014年01月14日发布人:minran_1980
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/DownLoadFile.asp?id=98405[/url],应该是穿透力较强的短中红外可能较好些,因为肚皮也有1-3mm厚呢。长波近红外可能因为采集漫反射光谱,反映较多的是鱼鳞而不是内部的脂肪。,谢谢,你这个有点像超声波的原理么?我只有1600-2500nm
2015年05月10日发布人:艰苦奋斗