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一般 水样,你们检测完了,都要存放几天后,才可以处理掉,我们是半个月,有特殊要求的除外,保质期短的一般过了保质期就处理掉;保质期长的一般质控数据没问题也就处理掉;对于敏感或仲裁的水样则放置至质保期过了再处理。,同意,我们基本也这样,只要
2015年04月01日发布人:坚持2011
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做液质联用时加乙酸或乙酸铵是促进电离吗?什么原理?,个人认为,加乙酸或乙酸铵是液相分离时的缓冲对,和MS关系不大,貌似光MS时只要70%ACN就可以了。,应该是促进离子有效电离的吧!!,促进样品易于生成气相离子,乙酸铵还作为缓冲溶液,先说
2010年01月22日发布人:LUMGR
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转载
调节阀(蝶阀、截止阀等)如果没有手轮,失气关闭(FC)后怎么再手动打开呢??,如果出现故障,没有达到故障关,那只能用仪表风,手动把它顶下去。,失气开或者关很重要,千万别选错,以后可以加个手轮。,如果是故障,膜片损坏,漏气等造成的
2013年08月26日发布人:=心晴=
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,使通入炬管中的氩气电离,产生电子和离子而导电,导电的气体受高频电磁场作用,形成与耦合线圈同心的涡流区,强大的电流产生的高热,从而形成火炬形状的并可以自持的等离子体,由于高频电流的趋肤效应及内管载气的作用,使等离子体呈环状结构。[/size
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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我想测冻干粉针的水分测定,测得时候是把药物溶解在甲醇里再测吗,还是直接把固体药物加到反应瓶中啊!,有些冻干粉针的吸湿性非常强,就要把药物溶解在甲醇里再测,其他的直接测就可以!,我们这边是直接加入水分测定仪中~,看你的水分测定仪的操作啊,我
2010年10月23日发布人:jeirf3uwd
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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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,再瞬时转染了带报告基因的另一种质粒,同时往野生型即没有转染任何质粒的细胞中也同时转入了相应报告基因质粒,两者相比稳定转染的细胞系转染效率与野生型相比明显低了几百倍。报告基因的读值一个为20几万,而稳定建系的只有几万,相差太大了。重新复苏细胞
2012年05月28日发布人:kuohao17
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细胞已经收集好,离心好,但由于一些原因,不能马上提蛋白,我要提的是核蛋白,现在存放在-80度,过两天再提,不知道会不会有影响???[/color][/size],[size=2][color
2014年04月19日发布人:ztonyc
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[size=2][color=Black][font=黑体]上次做时加了buffer煮过的样品 没有用完,我放到了-70度冰箱里,现在想拿出来用,是该直接上样还是再煮过后上样?如果再煮有什么影响,请大家指点一下啊 ,谢谢![/font
2014年03月03日发布人:98776langtao
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请教:LH-20凝胶变黄了怎么能再变白。谢谢!,说明你的填料被污染了
按书上的说法,可依次用水——NaOH-NaCl水溶液——水——甲醇冲洗柱子(NaOH-NaCl水溶液配法:8gNaOH、30gNaCl、1000ml水),我已经用
2010年10月15日发布人:hg30717580