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一个和271左右相差30的一个化合物,调出2个峰高差不多的峰,就可以校准啦,不过过程有点复杂,因为物质响应会不一样,峰高一样不太好调,差不多就好。,你是要判断271是什么物质吧,这就需要对质谱图进行碎片解析,查查贝农表,对于你这种小分子量的
2016年01月14日发布人:wwwh
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第一提高温度再做一遍,第二做完之后不要取样品,紧接着再做一遍,具体条件再说清楚一下,是先升温后降温?正常的,叫升温单变液晶材料,是小分子量低聚物,但是是纯净物,氮气吹扫,10度每分升温,循环DSC线,假如还是双峰的话那有可能是存在两种
2015年01月16日发布人:千里之外
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的:) :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15
2015年10月13日发布人:今生如此
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用Bis-tris系统跑小分子量蛋白,但效果不理想,这个BIS-tris的胶也太难配了,下层胶要凝3个小时,上层胶要凝2个多小时,还经常出现胶的质量很差,不平整,样品在浓缩胶里就是跑不下去,想
2014年03月23日发布人:131415
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半干转膜,小分子量(40-60KD),恒流,电流为面积*2.5,时间30min,效果很好!但是大分子量(140-220KD),恒流,电流也是面积*2.5,时间为1小时
2013年11月30日发布人:cj_mondy
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=2][color=Black]小分子量建议半干转
条件同楼上
转1h即可[/color][/size],[size=2][color=Black]对啊
2014年02月05日发布人:鹿奔奔
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的ant_56.GIF ant_56.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的
2016年02月23日发布人:mimima
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大家好,近来遇到个问题,还请大家帮忙
我跑电泳用的是小分子量的marker,近来电泳时marker只有上面的两条带清晰,中间的次之,最下面的两条带根本看不到,样品跑出的也是如此,所有的试剂都
2014年02月10日发布人:dragonkilly
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的68.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用
2016年01月18日发布人:PP熊
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][/size],[size=2][color=Black]跑的时间长的话,小分子量的蛋白可能已经跑出去了,看不见很正常的。蛋白marker应该从大分子量的开始数[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的浓缩胶是50V,跑40分钟,分离胶90
2014年03月03日发布人:popo520