-
[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
-
[size=2][color=Black][b]
胰蛋白酶配制时需不需要过夜后再分装?为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们一般配制后过滤,分装,-20保存
需要的时候就拿出
2012年11月05日发布人:feima+
-
本人要做转植酸酶玉米对土壤磷的影响,想测定土壤植酸酶,看过关松荫的那本关于酶测定的书,但是里面测定植酸酶的方法比较旧,而且文献的方法都很简略,现在不知道具体的步骤,不知哪位有比较具体的方法,能发给我,谢谢了!!!!邮箱:[email
2013年04月06日发布人:小书虫
-
[size=2][color=Black][b]
本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
-
[size=2][color=Black][font=黑体]搜了,可没有该法的具体过程,注意事项等.
打算做胎盘组织中MMP,用明胶酶谱.
不知道组织如何处理啊?
请大家多多帮忙啊[/font][/color][/size
2014年01月15日发布人:jude
-
[size=2][color=Black][b]
分装胶原酶溶液和血清分别用多少毫升的离心管或玻璃瓶?每份分装多少毫升比较合适?
如果是用离心管那要如何对离心管进行消毒?[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月01日发布人:chuntian1983
-
[size=4][font=楷体_GB2312][求助]关于酶切
俺也想做酶切。但是说明书上给出的要求是DNA底物为1微克,这真是难为人,谁帮俺定定量呀?
还有说明书上给出的要求限制性内切酶用量为2-4单位,但试剂商提供的酶原
2011年10月07日发布人:mogu
-
[size=4]各位老师好:
我是新手,刚接受一台新perkinelmer 的900Z单石墨炉原子吸收分光光度计,以后主要用于尿铅、尿锰及血铅检测,有以下问题请教:
1.大家觉得尿铅、尿锰及血铅检测中分别用什么基改好
2012年04月10日发布人:cf820715
-
请问测定酶活性一定需要用保护柱吗?请高手指点,谢谢!,生物制品最好用保护柱,当然你家要是有钱,不怕色谱柱损坏,不用也行。检测完后,清洗也很重要,楼主说说你的色谱条件。,保护柱一般是要用的,不过保护柱也是钱买点你权衡一下,哪个方法跟节约
2011年01月06日发布人:syc840313
-
,并做了浓度梯度。
2,可溶性表达,且表达出的融合蛋白大小与预期相符。
3,测定活性的体系借鉴在其他相近的嗜盐古菌中成功的体系。
问题:
1,如果要得到有活性的酶,应该采取什么措施?或者可以尝试什么方法?
2,采取亲和柱纯化时,是否
2014年03月07日发布人:cbou876