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[size=2]这两个酶的延伸速度分别是多少呢?
我用这两个酶进行相同体系的pcr反应,结果Taq酶可以P出来,而Pfu却没有条带,我目的片段大小是3000bp,我当时没有注意到这两个酶延伸速度的不同,采用了3分钟的延伸时间一起进行
2014年09月26日发布人:yonger
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]限制性酶切
求助:
我这几天进行VDR限制性酶切反应(TaqI、ApaI两种酶),反应体系为15微升。其中PCR产物4微克,两种酶都是
2011年10月11日发布人:duoduo
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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我用流式细胞仪测定SY5Y细胞的ROS?请问有谁做过吗?能告诉我具体方法和注意事项吗?不甚感激!
所加入的荧光探针DCFH-DA,如何配置,需要储存浓度和工作浓度各是多少?[/color
2013年03月07日发布人:hot_hot_hot
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测定原料药回收率的问题
请问各位,用HPLC法测定原料药的含量时为什么不用做回收率实验????回收率实验不是验证系统误差的吗?制剂必须做,而原料药为什么不做?请高人指教
2011年11月24日发布人:superboy
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效果,你目标产物是什么?条件是什么?,好多人做这个呀,我也是,目标产物pH=4.0~6.5 分离流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,大神们帮帮忙!,ant_56.GIF 1. 目标产物pH是什么意思?是什么化合物?
2. 目标产物和肌苷、尿苷是什么关系?是否一定要同时测定?,可以适当调一下有机相比例,个人观点。,要同
2015年03月29日发布人:集贤阁
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我买的胰酶是液体成品,已用了几个月,为了防治污染,我想将其放置-20度分装冻存,不知这样是否可以,对胰酶的活性影响大吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:am10
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请问DMEM培养液能中和胰酶的消化作用吗?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
血清可以[/color][/size
2012年05月30日发布人:hulu呼噜
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酶解液的水解度测定,我才用的是单指示剂甲醛滴定法,由于酶解过程中PH 值不一样,即所获得的每种酶解液的PH不一样,那么甲醛滴定前,需要把各自的PH调为一致吗?如果调,怎么调?,应该不用调的吧。先要用NaOH滴定到8.2,再加甲醛,然后再
2013年05月04日发布人:我是夜猫子
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][/size],[size=2][color=Black]试过,其实没多大影响,细胞照样长得好好的!其实只要含血清的培养基加了,中和了胰酶,细胞就处于很安全的环境中了![/color][/size],[size=2][color=Black]哦
2012年05月30日发布人:whitesheep