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稀溶液中,表面活性剂形成比较分散、均一的胶束,可以用光散射等技术测量胶束大小来表征,那高浓度下怎么表征呢?这时候胶束是什么样子,聚集成层状?网状?还有胶束大小这种概念吗?
我主要是想知道高浓度下Triton X-114溶液中物理形态方面
2016年04月12日发布人:兔子
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一个接辅助电极,我做得体系是0.06MOL/L的NACL溶液,测铜加入氨基酸缓蚀剂后的缓蚀效率那这么辨别它是由于孔蚀现象引起?我的实验是否需要单独研究下孔蚀对铜的影响呢,Cl ions 地很多金属都有腐蚀作用。你加缓释剂的目的就是为了减小/抑制Cl ions 的这种作用。因此,比较,有和没有
2015年02月09日发布人:大大
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环境监测里面,很多金属离子的测定既可以用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],也可以用[url=http
2011年04月22日发布人:xiaotaozi06
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,实际上因为有过电势的存在是不可能在理论值就析氧的,析氧是一个很困难的过程,所需的过电势会比较高,深受教诲不胜感激,电化学我学的不是太好,要是能再解释一下过电势就更好了,应该是这样的,是无明显的,因为有很多金属氧化物和导电聚合物是有氧化还原峰的
2015年02月10日发布人:xiaoxiaoai
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,当然磷酸铁锂(橄榄石结构),钴酸锂这些是已经相对比较成熟的材料了。
碳一般都是用来作为负极材料,或者作为材料包覆的。,无论是层状结构还是尖晶石结构都不是其可以做正极的原因,所以不用特别关注。重要的是要么它可以脱去自身的锂离子传到负极,要么可以接受锂负极传导的锂离子进行嵌
2015年12月23日发布人:aaby
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相, 混合后应该怎样,我不清楚.
现在有1-0.5度的偏移, 很有点奇怪, 难道两相混合的过程中发生了反应? 比如样品2的成分进入了样品1的晶格, 使晶胞发生变化? 或者样品1是层状结构, 2进入层间?
你最好把图贴上来看看.,样品2是非晶的,两套峰峰形几乎一样,只是位置有0.5度左右的便宜,是不是至少说明样品1
2015年06月10日发布人:malong
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稀溶液中,表面活性剂形成比较分散、均一的胶束,可以用光散射等技术测量胶束大小来表征,那高浓度下怎么表征呢?这时候胶束是什么样子,聚集成层状?网状?还有胶束大小这种概念吗?
我主要是想知道高浓度下Triton X-114溶液中物理形态方面
2016年02月25日发布人:小女人@
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正时,表明半导体为N-type,如果切线斜率为负值,则半导体为p-type.,您好,那么最开始斜率为正的那段曲线需要解释吗? 这样做的原理是什么呢,不需要解释开始端曲线,M-S原理你可以在半导体物理,半导体电化学以及很多金属氧化物的半导体的
2015年06月26日发布人:mimima
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稀溶液中,表面活性剂形成比较分散、均一的胶束,可以用光散射等技术测量胶束大小来表征,那高浓度下怎么表征呢?这时候胶束是什么样子,聚集成层状?网状?还有胶束大小这种概念吗?
我主要是想知道高浓度下Triton X-114溶液中物理形态方面
2016年01月07日发布人:蓝色雨梦
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本不导电,就不嵌锂……以上理论还建立在不考虑电势电位的基础,不能这么理解,这样吧推荐一本书给你看看,吴宇平老师的锂离子电池:应用与实践,非晶碳即使可以嵌锂,原理和石墨也不一样,石墨是层状结构嵌锂,非晶碳可能就是吸附,这种模式容量不会高,吸附
2016年05月02日发布人:kaixinjiuhao