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位置、峰强度、峰强比,可以比较重复测试衍射花样的重现情况。,如果要进行物相鉴定,那就需要标准卡片(PDF卡片)数据库了。,怎么分析?就是与标准图谱进行对比,看峰位是否正确就行了啊
2010年11月07日发布人:新手上路
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组分定量的
红外测试大多是做定性的,少数用来定量,因此常遇见的是讨论波数多少,波数对应的是波长,在傅里叶型近红外上一般用波数来表示峰位,而光栅型型一般用波长表示峰位。,请问楼主“+ -”是代表正负吗?,透过率是在投射光谱上用到的,这个
2015年08月27日发布人:ass
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nontronite 的pdf卡片峰位都对不上. ICSD更没有对得上的结构.
2. 我没有未知晶相的纯净物标样.(如果各位老师能告知把非晶相从晶相中分开的办法,我也可以提纯晶相.)
谢谢各位老师~~~,一般的Rietveld定量是
2010年11月11日发布人:boss
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,大得可能是,小的晶粒不确定。对照已有的XRD谱图,比对一下峰位。进一步的,可以上TEM,针对小晶粒做个选区衍射,从得到的多晶环来判定是否是ZSM-5晶体,个人认为是杂相,你可以加长反应时间看看这些小粒子是否有减少,若有就说明你的大块是由小粒子堆积而成,否则是你处理样
2015年10月19日发布人:小熊妮妮
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转动光栅若干次,看每次采到的光谱的峰位的变化。
如果是光栅固定的拉曼,那么久没有重复性,只有稳定性这个指标。
波数准确度是用汞灯或者氖灯等标准光源来对仪器进行校正,看每个原子发射线的位置的偏差是不是在可接受范围,如果偏差大了,怎么
2016年03月11日发布人:yazi
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用origin8.5处理拉曼数据,但是有些功能不会用,寻出的峰也是乱乱的一片,根本在图上看清峰位。是样品的表征没做好,还是我的处理方法不对啊?能否指点一下?谢谢啦
怎么把纵坐标强度相差悬殊的两个图放到一张图里,并且都保持原来的强度。寻峰
2015年10月13日发布人:PP熊
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组分定量的
红外测试大多是做定性的,少数用来定量,因此常遇见的是讨论波数多少,波数对应的是波长,在傅里叶型近红外上一般用波数来表示峰位,而光栅型型一般用波长表示峰位。,请问楼主“+ -”是代表正负吗?,透过率是在投射光谱上用到的,这个
2015年08月03日发布人:shuishui
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下面连接中下载。[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=5346101&fpage=1[/url],主要看拉曼光谱中G峰位,如果是514.5nm的设备,G峰位超过1600的基本可以定性判断是无定型C。另外7楼建议的《碳材料的拉曼光谱:从碳纳米管到金刚石》这本书很不错,我有一本,获益匪浅,
2015年11月01日发布人:青青草
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, 而无法确定它的真实峰位。一张好的红外谱图应使吸收峰的透过率大都处于20%-60% 范围内。
(2) 样品中不应含有游离水。水的存在不但干扰试样的吸收状况, 还会腐蚀盐窗。
(3) 多组分试样应尽量预先进行组分的分离。否则各组分光谱互相重叠, 致使谱图无法解
2015年09月03日发布人:shuishui
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?,[attach]7935[/attach],峰位没变说明没有相变,峰高变化一般说明产生了织构,是不是也有取向的变化呢?,我认为时产生了择优取向,呵呵!而且随着球磨时间的延长,择优取向还越来越明显,所以衍射峰宽度也变窄。。。,球磨过
2011年07月25日发布人:english