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起因:需测试样品升温时的衍射过程:将标准样品台换成加热台后,调整 θ ,没有出峰(-2~2°);后换回标准台,调整2 θ ,同样没有出峰(-2~2°); 正常情况是在0°有尖锐的峰;后测标准硅粉,谱图的峰整体向左偏移20
2015年11月07日发布人:shuishui
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起因:需测试样品升温时的衍射
过程:将标准样品台换成加热台后,调整 θ ,没有出峰(-2~2°);后换回标准台,调整2 θ ,同样没有出峰(-2~2°);
正常情况是在0°有尖锐的峰;后测标准硅粉,谱图的峰整体向左偏移
2015年03月02日发布人:teddy
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样品是滴在玻璃片上烘干做的,测完之后发现峰整体向高角度方向偏移3-4度,越往后偏移的越多。 谁能告诉我这是什么原因啊?,单纯的样品高度问题不会偏移这么多吧!,样品可能放斜了,为什么不使用标准放样品的方法?,滴在玻璃片上烘干,能保证样品在
2010年12月06日发布人:No.1
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=2]这个基线漂移产生的原因不好说,可能是因为荧光,rayleigh wings或者其他的。个人认为,基线漂移对于你的光谱分析没有什么影响。处理数据的时候直接剪掉就行了。看结晶度如何,那就看峰的尖锐程度和峰位的偏移就行了吧。峰越尖锐,结晶度应该越高!
像我们遇到这种问题就直接用软件Baseline一下。[/size],[size=2]产生
2015年03月21日发布人:gogo
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请教各位,在用液相色谱分析样品的时候怎么老是出现保留时间发生偏移啊?而且出的峰不是尖的,峰尖被分裂了,什么原因造成的啊?谢谢!,请问楼主用的是什么牌子的液相,液相前段时间有没有做过正相?用的柱子是否是新柱子?流动相是什么?,出分裂峰可能是
2009年05月05日发布人:haohaorenjia
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,基线漂移对于你的光谱分析没有什么影响。处理数据的时候直接剪掉就行了。看结晶度如何,那就看峰的尖锐程度和峰位的偏移就行了吧。峰越尖锐,结晶度应该越高!
像我们遇到这种问题就直接用软件Baseline一下。,产生基线的上漂和下移的原因很多比如 仪器问题,测试条
2016年04月04日发布人:青青草
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样品表面与周围衬底表面不一致时会引起峰的偏移,是整体迁移还是某些峰迁移?还是会多出某些峰?原因是什么?请假各位大侠?,为什么没人回答呢?太简单了?,衍射仪的测量平面是固定的。厂家提供的样品架的表面就是测量平面。如果你的样品高了或低了就会
2016年04月10日发布人:jiankufanhan
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他们的混合物,个人观点:
找到AB的最大固溶度,看看自己的成分是否超过最大固溶度了
固溶体应该只有一个相的峰,峰位会有偏移,说明晶格常数有变化。
你的结果感觉像是B超过了最大固溶度,所以有部分B相,我查了有资料说他们可以形成连续固溶体
2010年12月22日发布人:ice
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混合物,个人观点:
找到AB的最大固溶度,看看自己的成分是否超过最大固溶度了
固溶体应该只有一个相的峰,峰位会有偏移,说明晶格常数有变化。
你的结果感觉像是B超过了最大固溶度,所以有部分B相
待高手指正,感谢楼上这位
2016年04月10日发布人:nmn
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,确实是有CN的,开始不敢肯定,你这么讲,我就敢肯定啦。
只是有个疑问,就是3000以上的,是制样带进的水的羟基峰还是NH呀,怎么确定呢?,2500可能也是水峰二聚或者多聚的偏移,2500哪有峰?楼上几位所讲的2500分明是二氧化碳峰,是
2011年08月20日发布人:liuzhangwee