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如题,我用的火焰原子吸收 是海光的GGX-6 前面一段时间做铜 理论波长是324.75 nm 在定峰的时候一般是在324.73 但是最近似乎偏移的很厉害 我今天定峰 竟然跑到了324.45 我听调试仪器的工程师说 只要相差在0.3是
2011年08月18日发布人:lang2899
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提供的标样(如Si标样)吗,校正没有自动化程序吗,楼主设备上没有自带这个,还得人工校正么?,影响因素有很多,建议贴图,或把测试过程描述一下。
测试时,首要保证样品平面平整,样品尽量磨细过筛(50um左右)。否则峰位是偏移的。,谢谢各位
2011年02月18日发布人:天蓝
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制备的Ni@Pt核壳结构材料,发现XRD峰有部分偏移,用unitcell软件计算出晶胞参数的改变值,结果表明,Ni的晶格减小,Pt的晶格增大,说明有部分Ni进入Pt的晶格,形成合金。想确定材料中合金相所占的百分比,请问各位大侠有什么办法
2011年05月25日发布人:ice
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换高温样品台后,再换回来测试,发现峰偏差很大,比如正常测试峰的位置在40度,现在成了20度。这么大的偏差可能是什么引起的?
自己可以矫正吗?,XRD-7000峰整体向左偏移20°!!!!!!_X射线衍射仪(XRD)_X射线
2016年01月30日发布人:iop
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换高温样品台后,再换回来测试,发现峰偏差很大,比如正常测试峰的位置在40度,现在成了20度。这么大的偏差可能是什么引起的?
自己可以矫正吗?,XRD-7000峰整体向左偏移20°!!!!!!_X射线衍射仪(XRD)_X射线
2015年11月11日发布人:艰苦奋斗
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换高温样品台后,再换回来测试,发现峰偏差很大,比如正常测试峰的位置在40度,现在成了20度。这么大的偏差可能是什么引起的?,XRD-7000峰整体向左偏移20°!!!!!!_X射线衍射仪(XRD)_X射线仪器_仪器论坛,样品台高度问题,需要校准,差这么大,第一次听说啊……,样品台没有装到位吧
2015年02月06日发布人:shuishui
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仪器没有平面光 只有聚焦光,您好!需要热电偶,高,中, 低温都可以,以及衍射仪玻璃测试架可以和我联系,这个问题还是蛮好解决的,如果你用的是平行光的话,那么衍射峰位不会偏移,如果用的是聚焦光路的话,可以考虑将你样品测试面打磨平整,自己加工中间
2015年06月08日发布人:nmn
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拉曼光谱中有very strong、strong、medium、weak、very weak之分,请问是根据峰值的绝对大小还是峰值的相对大小(如峰高度占最大峰值的多少定为弱峰,中等峰……) ?,可能不会相同噢 拉曼峰多少会发生一点偏移
2016年01月14日发布人:zouyou
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我对XRD不太懂,想请教高手一个问题。如果在样品1中加入样品2后所得到的XRD谱图和样品1峰形很相似,只是位置发生了偏移,也就是2θ发生位移,这说明什么问题呢,是晶向发生了变化吗?还是有其它解释?
注:是在一次测试中做的
不同
2015年06月10日发布人:malong
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个人认为,峰位会微小偏移!对于现在的定性自动匹配,这些不会受到影响。,不会影响强度,不考虑结构影响,影响强度的关键是散射量,换句话说,就是你的样品细不细,有没有填满样品槽。,会影响峰的位置
制备样品的要求就是,表面要与槽平齐。,我也觉的对峰位不会有什么影响,但是问题是强度大大的降低了,而且背底的噪声非常之大。
2010年10月12日发布人:rich