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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱[/font][/color]
色谱峰前伸是怎么回事?是进样量过多吗?这种前伸或是拖尾的峰积分出来的峰面积是准确的吗?[/size],[size=2]引起前伸
2014年11月27日发布人:wmp1234
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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为什么我的SFC,在相同情况下得到的峰重复性特别差,保留时间前移或者后移呢?,可能是流动相没混合好啊, (一)如果单是样品的重现性不好而标品的重现性可以的话,原因比较容易分析。问题可能出现在样品本身上。
1)样品降解或者分解
2009年09月23日发布人:hanhuilan
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用壳聚糖改性后,001峰后移,层间是变小了,可能是什么原因呢?我看文献大多是001峰略有前移或不移动。,没有位移,其它峰的位置都能对上,但是发生了什么样的变化,为什么会层间距反而变小了呢,不是应该改性剂进入内部造成层间距增加吗?插层剂不能进入内部,如果吸附在表面,也应该是001峰位置不变呀
2015年06月27日发布人:艰苦奋斗
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最近做HPLC测一个物质,开始出峰时间在16分钟,HC-C18柱子,结果发现时间总是不断的前移,从上午 9点开始做,到中午已经前移到14分钟。我另一个同事做另一种物质,流动相,柱子和我都不一样,时间也是不断前移。柱压和流动相都没有改变过,温度一直控制在+ -0.1,柱压波动
2009年08月18日发布人:amelican_beauty
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[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
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20:29 编辑 [/i]],溶样品的溶剂也换成流动相试试可能会好点,什么样品?化学样品?中药样品?能把图贴上来更好。
若是图谱上的峰全部都前延,调低样品浓度试试。
柱子是新的还是使用了一段时间的?测试柱子的柱效看看
2010年12月29日发布人:luoluo230
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稀释标准溶液的时候,譬如我要移取2ml ,我用500微升的移液枪移走 4次 和直接用2ml移液管 移取 ,这两种方法效果差别不大吧,实际应该差别不大。但我会直接用2ml的一次解决。,我是这么理解的。不管是移液枪还是移液管,都尽量不用满
2016年02月24日发布人:adg
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, 尤其是做GCMS, LCMS会引入许多不知道的峰.
但俺知道有移液枪的 Tips是玻璃的, 可能用来转移有机溶剂, 只是比较贵些.
不知道LZ是否是用的这种.,我们用的热电的移液枪好像没有玻璃件,聚四氟乙烯材质的不行?,先润洗一下,然后再移取就不会发生这种现象,玻璃的枪头很想
2010年07月28日发布人:michael_b_rex