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主成分分析( PCA
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TMT标记
标记,然后进行质谱分析,通过串联质谱获得的离子峰强度和离子峰质荷比进行蛋白质的定性和定量分析。TMT实验单次最高可同时对16种不同的生物样品进行检测,通量相比其他体外标记技术有很大的提高;此外,TMT
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青莲百奥label free非标定量蛋白质组学
在大规模数据上的修正。第二种非标记定量方法的原理是以MS1为基础,计算每个肽段信号在LC-MS质谱上的积分(峰面积)。技术优势1.无需昂贵的同位素标签标记,实验耗费少,操作简单;2.对样本的操作少
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傅立叶变换红外光谱(FT IR)分析
化学品中的官能团;3.通过研究潜在污染物的峰值进行纯度估算;4.通过比较特定官能团的峰跟踪化学反应过程;5.通过监测特定峰对化学物质进行定量分析。
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SILAC
凝胶或色谱分离、酶解消化后进行串联质谱分析,根据一级质谱和二级质谱数据如质谱峰间距、强度比和峰面积大小等实现蛋白的定性和定量分析。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Q
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肽质量指纹图谱分析服务
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iTRAQ/TMT定量蛋白组学分析
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TMT/iTRAQ/MultiNotch定量蛋白组学分析服务
谱检测(MS1)中表现为同一个质谱峰。当此质谱峰被选定进行碎裂后,在二级质谱检测(MS2)中,不同的报告基团被释放,它们各自的质谱峰的信号强弱,代表着来源于不同样品的该肽段及其所对应的蛋白的表达量的
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定量质谱
等化合物的种类、含量和结构等分析。质谱定量是根据报告基团/待检测离子的质谱峰强度或峰面积来实现的,常用的基于质谱的蛋白质定量技术主要包括TMT、iTRAQ、SILAC、ICAT、15N代谢标记以及
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肽质量指纹图谱分析
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