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标准品里有50多种混合物,方法什么的都没变更过,以前是出峰的,最近几次做,苯乙烯出了一个特别小的峰,其他物质出峰都挺好的,线性也不错。
手动调谐做了捡漏,没有漏气问题。不知再在哪些地方做检查?,标准品有问题了!,1.先确定你的溶液
2012年07月09日发布人:zhanzhzx
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达及国内的厂家,都没有规定的型号,而改变缓控释的关键辅料好像是三类变更,是要做临床的,主要是法规问题,换型号可不可以,如不行,我是准备用粘度调,然后确定比例,当然有一定范围,请问下你是仿制别人的药品还是自己的项目申报过,制备这批样品目的是什么啊,如果是自己申报过的应
2014年02月12日发布人:jom
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[size=2]大家好!! 我们是东莞市的一家专业色谱不锈钢316L精密零件加工商,想自己仿制手动六通进样阀(货号:7725i)型,这样会不会侵犯专利权,有没有市场需求,,,, 谢谢指导![/size],[size=2]仿制,当然会侵权了
2015年03月31日发布人:XYZQ
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:淋巴瘤 类风湿关节炎 非霍奇金淋巴瘤[/font][/color][/size]
2014年2月14日据《中华工商时报》报道
2014年10月07日发布人:园丁##
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俺个人理解的:水产品、乳品行业,以及疾控中心、出入境检验检疫技术中心会有相关的应用,其他还能有所应用的行业或机构,请了解者补充,谢谢!!,质量监督局,工商局,第三方检测机构等等,最主要的当然是肉制品了,如猪,鱼等人工饲养行业。,本人以为
2010年03月14日发布人:yoyolee66
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请教各位前辈:
我公司有多剂量滴眼液,现在想生产相应品种的单剂量滴眼液,是按增加规格报补充申请吗?其中还涉及变更辅料(去防腐剂)、变更工艺、变更包材,即补充申请第5、6、7、10项,如何开展研究和申报?
急盼赐教!,同问,希望
2014年03月18日发布人:小红
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你做做变更,做验证。
我觉得你现在要解决怎么降低粉碎损失,而不是着眼于变处方。,同意二楼,为什么不以粉碎后的微粉原料投料计呢,原料药在粉碎时的损失个人觉得不能过量投料的一个理由。不过原料药粉碎后由于静电原因容易黏附在筛网或过筛机内部非常
2014年05月22日发布人:momom
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?Thanks!!!,先前用XRF自带的无标定量程序(Omnian)分析过高含量Pt、Pd(>10%)样品,对比酸溶ICP-OES分析的结果确实有所误差(~10%)。解决方法:一是变更分析方法:酸溶ICP-OES(比岩矿分析中的火试金ICP-MS
2016年01月13日发布人:adg
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现在做托拉塞米注射液,处方:托拉塞米、PEG400、氨丁三醇,NaOH调pH值9.0,采用121度8min灭菌,有关物质有时能做好,有时做不好,不知道什么原因?请有经验的战友给点建议,谢谢!,进行处方的变更试验,加热一些辅料,减缓主药的
2014年06月13日发布人:jkh123
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一般只算切断阀的打开关闭时间 拿个流量特性坐标,积分一下就得到了。,调节阀的流量特性是在静态(压差大小确定且不变)下确定的。动态下牵涉的东西太多,如关阀引起的前后压差改变程度就难以确定,造成的流量特性改变更是复杂。所以除了实际标定,自己
2013年08月22日发布人:哦买噶