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现买了60Kg药材 请问怎么设计提取工艺呢 用酒精热提的话大概要多少浓度 体积 时间 想做出别人没做出过的东西 是要和文献的方法一样的提取工艺吗 还是不同比较容易分出首分化合物 赐教啊,可以先使用文献的提取方法,通过做GCMS看看能不能
2012年02月29日发布人:shaust
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是综合考虑了你产品的溶解度和杂质的溶解度的,我想你的设想应该来自于老外的工艺或文献,对不?,甲叔醚在API是允许的,你为何要改?除非你的收率和纯度有很大改善,这步是可以得到固体的,呵呵。加入叔丁基甲醚可以把油状物转化为固体。,这反应需要加热么,这么
2014年02月21日发布人:风往尘香
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煤矿采掘行业中遇到了含硫煤,如何处理之后的含硫废水,急求大侠相助,最好有相关文献!!!,先分析看看硫是以什么形式存在,可以加钡盐、石灰、镁盐做做试验,常规工艺是 中和箱-絮凝-沉淀箱-澄清池-出水箱,化学混凝药剂处理。欢迎大家补充~~,气
2013年04月25日发布人:甜甜TVT
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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大家好,看到市售的钙片大都用枸橼酸矫味,例如新盖中盖,盖天力,而它会和碳酸钙发生反应啊,应该怎么控制,既保证口感又保证PH值合格?制粒工艺怎么选择,普通的湿法制粒(软材,摇摆制粒)根本无法实现啊。拜请各位同行指点一下!,你可以看看钙尔奇
2014年03月03日发布人:小牛牛
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各位:
原处方制剂工艺为固体分散体,现仿制此药品,将固体分散体改为粉末直接灌装,是否可行,先去看看什么叫仿制药~,看样子我的问题让您见笑啦~~
仿制药,仿质量不是仿标准,处方与制剂工艺最好是一致的,但是没说工艺一定
2014年04月24日发布人:坚持2011
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我现在在做一个多肽的冻干粉针,该药的储藏温度为2-8℃,那么我在冻干过程中是不是不能超过8℃?如果可以超过,那我需要做哪些稳定性研究来证明超过8℃也没有问题?希望前辈们可以指点指点我,谢谢。,加速试验数据是干啥用得?,考察二次干燥温度对产品各项指标的影响啊,看看最高多少度是你可以接受的限度
2014年07月10日发布人:夜蓝星
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冻结没有问题,就出在升华的温度控制上。
3.若有详细参数和工艺曲线,就好分析,便于查找原因。
4.同时,也要关注一下处方和制剂方面的问题,尽管出现问题的概率小些。,退火处理下会好很多
另外升温慢一点,根据楼主的描述建议考虑以下几个方面:
2014年07月06日发布人:红旗渠
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上传曲线,希望各位坛友能给与解答,1. 冻干时间足够长时,肯定是能合线的。最后保温,隔板和样品之间差3度或几度,也是比较常见。关键是样品的温度要符合工艺要求,确保产品质量。
2.边缘裂口,应该是指液体张力引起靠近瓶壁部分向上翘起的部分
2014年03月07日发布人:小黄
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求SBR工艺处理印染废水的絮凝剂选取方案,双氰胺一甲醛聚合物(DF)一聚合氯化铝(PAc)复合絮凝剂,两性壳聚糖 竣甲基壳聚糖、
壳聚糖季氨盐、聚合氯化铝和聚丙烯酞胺 聚铁硅絮凝剂 很多种
我当初设计时用聚合氯化铝 便宜使用广泛,想
2013年04月09日发布人:美丽婷婷