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去离子水电导率老是达不到标准 什么原因?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-13 17:09 编辑 [/i]],朋友,是不是柱子该换了?,楼主是用纯水机吗???,是不是水中菌落超标?,柱子是新买的 我们是自己
2010年08月21日发布人:5219
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?[/size],[size=2]
高保真的用过,不怎么稳定,批次间差异比较明显[/size],[size=2]
我用高保真酶做重叠PCR,菌落鉴定是Taq酶,都有条带啊!注意PCR反应体系和PCR条件,不同的酶反应体系不一样,反应的
2014年08月27日发布人:nikonun
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[size=2]请问有什么办法可以确定某一水样中的所有菌的种类,最好是能具体到种的方法[/size],[size=2]涂平板,纯化出单菌落,做个16s,送测序公司。[/size],[quote]原帖由 [i]8黑眼圈8[/i] 于
2016年03月08日发布人:tangxin_80
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转化完涂平板,上面长出来菌落了,临时有急事,需要出去,可以把平板放4度放2天吗?[/size],[size=2]
可以,要挑菌之前放回37℃培养一下就可以了。如果怕密闭不好,可以用封口膜将板封起来。[/size
2015年02月23日发布人:#碧海潮生#
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原核表达2个蛋白,都是pET11a载体。转化到BL21中,挑取单菌落培养活化。
活化后取一部分菌液提取质粒鉴定,另一部分菌液则用于诱导。
质粒鉴定的结果是:单纯的质粒电泳
2014年05月15日发布人:锤子
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,制片的时候是从固体平板菌落上切一块长宽大约0.5mm的琼脂小块,进行固定脱水等,可是上电镜后发现孢子形态还好,但是菌丝都变形很严重,好的片子菌丝应该是饱满的,我做的都塌陷扁掉了,负责电镜的老师说是没固定好,但他不是做生物的所以也说不好
2016年04月27日发布人:zouyou
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最近两个月一直在做蛋白表达. 我使用的载体是pET32a, 宿主菌采用BL21 trxB(DE3), 我插入的外源片段长约为1.9 kb, 菌落PCR 酶切及测序结果均无误. 晚上接种, 过夜
2014年05月23日发布人:mnstyle
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在实验过程中,要做重金属对菌的生长影响,需要在实验的过程中观察活菌数量,如果采样观察,做吸光度的话,检验的就不仅是活菌的数量,还有死菌的数量,求助各大神,你们有什么简单的比较方便观察活菌的实验方法吗?请赐教,谢谢。,可以使用平板菌落计数法
2015年12月11日发布人:小妖精@
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各位做毕赤酵母的xdjm,俺在电转化后采用 zeocin(200ug/ml)进行筛选,结果不到两天时间长成一片,无法挑取单菌落,随机划线挑取混合菌落进行诱导,结果没有蛋白表达,已经多次出现这种
2014年02月19日发布人:qqq111
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了,有没有什么好的预防方法?谢谢各位前辈了。[/color][/size],[size=2][color=Black]近期PC3细胞发生大批污染,培养液送检验科行菌落培养,结果为大
2012年03月07日发布人:ha111