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,倍数不高的话建议找个钨灯丝电镜,会好得多,透射也是,钨灯丝电镜效果还可以的,或者寄到测试公司做吧,一般都能测的,这要看磁性的强弱了,如果比较微弱,不消磁也没有关系,如果磁性较强,则要消磁,否则会产生虚像,比如毛刺什么的,如果磁性太强,我估计你
2015年01月16日发布人:小书虫
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的测量值进行累积的。
两者的值往往会不一样的。因为传送到DCS的路径上会有些微弱的信号衰减。所以,DCS累计值只能作为参考,以现场表头为准。
但,如果是质量流量计累的通过485通讯来的,那就比较准确了
关于清零,上面两位已经提到,就不再重复了。,这要看你现场地
2013年08月21日发布人:明灰灰
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转载
各位大侠: 本人小硕一枚,在做毕业论文遇到个大难题。 我的课题是研究肉类中的香气,主要思路是对固体样品的饱和蒸汽进行气相分析。采用的是手动进样,用的是气密性进样器,样品切碎后抽真空再超声加热,可是结果很差,信号极微弱(峰高
2013年07月24日发布人:大球球
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复合物的形成,特殊位点与分析物的键合等而改变手性分离结果。由于这种作用力较微弱,因此需要仔细调节、优化流动相和温度以达到最佳分离效果。。[/size]
[size=3] 在手性拆分中,温度的影响是很显著的。低温增加手性识别能力,但可能引起色谱峰变宽而导致分离变差。因此确定手性分析方法过程中要考虑柱
2010年04月12日发布人:aasle
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],[size=2]比不上iphone。其实是做个产品线,增加减少一些附件和微弱的功能,差异化产品。有钱买高档的,没钱买以前的(以前降个价格,虽然还是挣钱)[/size],[size=2]以前曾经问过岛津工程师为什么岛津没有LCMSMS,工程师说因为如果想绕开一些专
2015年09月22日发布人:8s5g
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可能性(因为与两套引物都互补的引物很少)增加了检测的敏感性;又有两对PCR引物与检测模板的配对,增加了检测的可靠性。 步骤相当于多了一组PCR,如果有一旦污染的话,结果会被放大很多倍,所以说一旦污染就是失败了。有点有2个(个人理由)1. 很微量的模板,35循环下很微弱的条带可以尝试;2. 特异性不
2014年08月27日发布人:ffaa
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条带,但是曝光的时候什么都没有!
请问这个黄色的条带是怎么产生的?
是不是传说中的抗体浓度过高导致瞬间荧光卒灭?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的也有微弱的黄色条带,但曝光结果还算满意
2014年03月31日发布人:周伯通pp
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很微弱了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
buffer配方:
ß-mercaptoethanol 342 µl(多一点没有关系)
20% SDS 5 ml
Tris-Cl pH 6.7
2014年03月15日发布人:bluelake
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换用纯水,负离子模式检测,TIC还是没有峰,改用直接进样,只有很微弱的倒峰。,用戊烷磺酸钠水溶液:乙腈=75:25,说明你的化合物极性较大,保留不好,做LC/MS时,0.1%甲酸水溶液:乙腈=25:75的流动相很不合适,你的目标物应该基本没有
2013年06月03日发布人:双_视野
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速度应该有影响。,虽然我们设置的进样条件是一样的,但实际上我们每次进样都会引起微弱的变化,另外楼主说的条件没有变化是不是重新配置缓冲溶液了?,很难有绝对的相同,运行条件一样,柱子状态不一样,也会出现这种情况,都是有一定偏差的,工程师在调试仪器
2010年12月03日发布人:eesa_dc_seein