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较大,
想恒温分流做(目的是为了快速) DB5 30*0.32*0.25的条件是什么?有大侠做过吗?[/size],[size=2]你是指666,滴滴涕共8种异构体吗?那样的话最好程序升温,恒温分离效果可能要差些。至于分不分流则根据你的仪器来定
2014年11月28日发布人:qqshepherd
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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土壤重金属消解用的电加热板,谁能推荐个有显示温度的电热板?
谢谢,来博泰克的,1000一下的好像没有吧,这个寿命挺长的,便宜无好货,我们实验室前段时间买过一个,不到一千块,也是数显的,但加热的温度与设置温度差很多,消解效果很差,土壤
2013年04月25日发布人:舞疯
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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在原辅料分析过程中用升温程序和恒温程序有什么区别?升温程序浪费大量时间,等温只要条件正确很轻松就可以完成分析.在方法验证上有很大区别吗?,通过程序升温可以使待测物在适当的温度下流出 以保证每个组分有合适的k值(容量因子,即分配达到平衡时
2010年01月09日发布人:DragonsABC
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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各位高手:
我在跑一个小分子蛋白,大约9KD,听说在SDS胶中加甘油会使分辨率提高,我不知道怎样加,分离胶和浓缩胶都加吗?加多少?需要注意什么??
谢谢大家了
2014年06月04日发布人:remonte
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胶囊前处理中,消解后,电热板加热赶酸的目的是什么?是为了浓缩吗?还是有特别的作用?谢谢大家,主要是为了降低酸度,达到与标准溶液酸度接近的程度,同意楼上的意见。还有一点,这对仪器设备也是一个保护。,同时仪器对上机溶液的酸度也有要求,太高酸度
2012年06月15日发布人:santa
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原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?,硫脲为:还原六价砷为三价砷。,可在最后一步加,上机前放置30分钟。,我们是定容的时候加入,主要为还原作用
2016年03月11日发布人:jiushi
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我养大肠癌细胞,lovo,sw480,sw1116,HT29,配制1640培养基时除了加2g碳酸氢钠外要不要加HEPES,具体加多少,我也看了一些意见,好像不同的细胞加HEPES的量
2012年06月08日发布人:yapuyapu