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中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
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拖到6、7分钟。溶剂拖尾很历害。这是怎么回事?请大家帮我分析一下。,更改分流比,溶剂峰不是很重要的!,柱径是0.25mm的吗?1ul不分流进样超载肯定很严重。
减小进样量很难,所以最好分流。还可以把起始温度升高些,也能减小拖尾。,首先谢谢
2011年05月14日发布人:aqqingquan
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载气流速大小对分析有什么影响?,使峰宽变小,保留时间前移,不用物质不同柱子结果不同,没有什么总概性的,这个需要试验找到合适的流速,一般而言流速大峰窄,流速小峰宽,过大峰前伸,过小峰拖尾。,可以考虑降低流速和调整程序升温条件,希望对您有
2013年12月30日发布人:kcuw589
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大家好,我有一个样品是酸性的,对照品有点拖尾,但是不是很严重,样品比较严重,我加了点磷酸,没有改善,我不知道可以加点三乙胺吗?,不知道你对样品有什么处理,酸性样品如果比较酸,会影响柱子的使用寿命。
峰拖尾 柱性能下降
2010年08月08日发布人:xyflcx
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black]提好的蛋白按比例混好后100度煮沸5分钟后 放于-20保存 过一天后上样跑胶 浓缩胶 及分离胶都不能成一条线 严重的拖尾!!什么原因??这么解决啊???有人说是样品溶解不好,是那个途径致溶解不好
2013年12月06日发布人:hold住
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请教各位高人,我分离的峰中有两个峰前伸,有一个拖尾,怎么能同时解决这样的问题呢?如何调节流动相?谢谢,首先你必须先确认你的这三个峰是不是纯物质峰,如果是大峰中包含小峰,那你就只能通过改变色谱条件,将小峰分开。
如果是纯物质峰,出现
2008年11月28日发布人:出国吧
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气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10
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拖尾的原因很多,只有正确的找到原因才能处理得当,恢复正常。
原因好多,总结如下!:
色谱拖尾原因及解决办法
1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,
切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时
2010年02月04日发布人:西毒
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[size=2]什么原因会导致拖尾,有没有什么改进方法
marker边的带是模板[/size],[size=2]
退火温度太低了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2015-4-30 14:17
2015年04月30日发布人:fei1226com