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各位大虾,我用的是1640,培基是一月前配制过滤并立刻-20℃冻存的。昨天解冻加15%的新生牛血清(四季青),试培一晚,可是我今晨发现培基已经变黄了,但是还是很清亮,高、低倍镜下没观察到任何东东。配制过滤前按说明加了NaHCO3 2g/L ,PH
2012年07月31日发布人:greenbee
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?难道要配三个不同系列的浓度的标样吗?也没那么多母液和瓶子啊,请高手指点一下,怎么配又简洁又准确,或者有其他的方法也行。感激不尽了......
另外,我们这个是手动进样的,而且产品的萘含量也不是很稳定,用单点法应该不合适吧?,如果
2011年08月29日发布人:bhnchnuo
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[size=2][font=Impact]如题:大鼠肝微粒体代谢中的NADPH和UDPGA溶液怎么配?急用!谢谢![/font][/size],[size=2]NAPDH一般是买sigma的,UDPGA没买过。。。[/size
2014年12月02日发布人:园丁##
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求助各位,我用甲醇配样,由于样品不稳定,想要放置在-20度的冰箱里,请问,这样会不会造成甲醇体积减小,如果会,那么我把样品拿出来后,放置到室温,可不可以让体积恢复?,有机溶剂的体积对于温度必然是很敏感的,但完全可以低温储藏、常温使用;注意
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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2.05mM/L谷氨酰胺,所以一直没补充.我养的是SMMC7721细胞.我想知道我细胞为什么会死亡?配好的小牛血清1640培养液能在4度放多长时间?我的10%小牛血清1640培养液还能用吗?[/b][/color][/size],[size
2012年07月31日发布人:cocacola
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊~,应该没事,但是保险起见是用酸洗,为什么要用硝酸涮洗一下呢?用
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我在配1640培养液时遇到下面的问题,望高手帮忙解答:
一种说法是:一包1640粉配1000ml,然后加110ml血清(有人说这个量是不加血清的量,血清是另外加的)
另一种是
2012年10月10日发布人:911
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过。自动进样器上的?,用过这个,是买仪器的时候配来的。
当时发现用了这个,样品背景会低 一些。,自动切换进样和冲洗的一个切换阀。,是吧,这倒没有太注意。,没见过。自动进样器配套的?,自己配的,手动的不用。,找供应商提供?,你可以试试在
2014年10月20日发布人:ay123
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我将要配多元素的混标,因为以前我没有做过这方面的,大家有经验的可以上来说说。
要配Eu/Ce/Nd的混标,用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。
问题:1,我是不是得先确定各个元素的线性范围?
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2011年11月24日发布人:饮食男女
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接触western blot快三个月了,一直在捣鼓小分子量的蛋白,什么十几K的二十几K的。15%的胶也配了估摸有有几十板吧,可没有哪一次配完胶敢拍着胸脯说,嗯,这次的
2013年10月29日发布人:fklo83